Transcription de la vidéo
Qu’entend-on par «empreintes génétiques»? (A) L’empreinte génétique est une technique couramment utilisée en laboratoire pour séparer les molécules d’ADN en fonction de leur taille. (B) L’empreinte génétique est une technique utilisée pour détecter les protéines produites par des milliers de gènes en même temps. (C) L’empreinte génétique est une technique qui analyse les motifs produits par des séquences d’ADN répétitives uniques dans le génome d’un individu. (D) L’empreinte génétique est une technique utilisée pour faire plusieurs copies d’un segment d’ADN.
Cette question nous interroge sur les empreintes génétiques, qui ont de nombreuses applications importantes. C’est une technologie qui repose sur la séquence unique des nucléotides présents dans les cellules de chaque individu.
Vous vous souvenez peut-être que tous les organismes vivants contiennent de l’ADN. Cet ADN est composé de sous-unités répétitives appelées nucléotides qui contiennent différentes bases azotées. Celles-ci peuvent être la guanine, la cytosine, l’adénine ou la thymine. Chez les humains, chaque cellule contient des milliards de ces nucléotides et la séquence de ces nucléotides est identique à 99,9 pour cent entre deux individus.
La quantité totale de notre ADN, c’est à dire notre génome, est de milliards de nucléotides. Donc, cette différence de 0.1 pour cent représente en fait des millions de nucléotides qui diffèrent entre les individus. Ces différences se produisent majoritairement dans des parties répétitives de notre ADN, qui représentent plus de la moitié de notre génome.
Indiquons certaines de ces différences par des points noirs dans l’ADN de la personne B. Vous pouvez voir ici qu’un nucléotide de la personne A est une adénine, alors qu’il s’agit d’une cytosine dans la personne B. Afin de visualiser ces différences, nous pouvons utiliser des enzymes spéciales appelées enzymes de restriction qui peuvent cliver l’ADN au niveau de séquences nucléotidiques spécifiques.
Imaginons que cette enzyme de restriction ne clive que la séquence d’ADN GAATTC. L’ADN de la personne A possède cette séquence sur ce site particulier, il sera donc clivé par l’enzyme de restriction. Cependant, la personne B a un nucléotide différent à cette position, donc l’enzyme de restriction ne coupera pas l’ADN à cet endroit. Ces différences dans les deux séquences donnent des motifs de coupe différents dans l’ADN de la personne A et de la personne B. Ces clivages produisent des fragments d’ADN. Puisque ces séquences d’ADN ne sont pas coupées aux mêmes endroits, il y aura des fragments de taille différente.
En utilisant une technique spéciale appelée électrophorèse sur gel, ces fragments peuvent être classés par taille dans un gel et photographiés. Ce motif de fragments que nous voyons dans le gel est unique à chaque individu, c’est pourquoi nous l’appelons une empreinte génétique.
Maintenant que nous comprenons ce que l’on entend par empreinte génétique, examinons les choix de réponse et choisissons le meilleur.
Le choix de réponse (A) ne concerne qu’une partie de la procédure de l’empreinte génétique, l’électrophorèse sur gel. Donc, cette réponse est incorrecte.
Le choix de réponse (B) ne décrit pas une empreinte génétique. Donc, c’est incorrect.
Le choix de réponse (C) semble être la bonne réponse, mais examinons la dernière option avant de prendre notre décision finale.
Le choix de réponse (D) ne décrit pas la signification de l’empreinte génétique. Donc, c’est incorrect.
Par conséquent, l’option qui décrit le mieux ce que l’on entend par empreinte génétique est (C). L’empreinte génétique est une technique qui analyse les motifs produits par des séquences d’ADN répétitives uniques dans le génome d’un individu.
