نسخة الفيديو النصية
تعدد الأصابع خلل وراثي، وفي معظم الحالات، يسببه الأليل السائد الممثل بالحرف D الكبير. استخدم مربع بانيت المكتمل جزئيًّا، الذي يوضح النمط الجيني لذكر وأنثى، لتوقع النسبة المئوية لاحتمال أن يرث طفل مولود لهذين الأبوين مرض تعدد الأصابع.
حسنًا، تعدد الأصابع حالة يكون فيها عدد الأصابع في يد الإنسان أو قدمه أكثر من العدد الطبيعي؛ خمسة. ويحدث ذلك نتيجة لوجود أليل سائد، وهو المشار إليه في السؤال بالحرف D الكبير. وبما أن السؤال لم يذكر معلومات أخرى، فإنه يمكننا افتراض أن هذه صفة سائدة بسيطة، بمعنى أن النسخة الأخرى من الصفة، أي عدد أصابع اليد الطبيعية، تكون نتيجة لوجود الأليل المتنحي لهذا الجين الذي يشار إليه بالحرف d الصغير.
الأليل السائد هو الأليل الذي يعبر عنه دائمًا في النمط الظاهري إذا كان موجودًا في النمط الجيني. ومن ثم، فإن النمط الجيني الذي يمكن أن يسبب حالة تعدد الأصابع سيمثل إما بالحرفين D الكبيرين، أو بالحرف D الكبير والحرف d الصغير. وبشكل أساسي، يكفي وجود أليل سائد واحد في الإنسان لظهور صفة تعدد الأصابع. هذا يعني أن النمط الجيني للعدد الطبيعي من أصابع اليدين أو القدمين سيمثل بالحرفين d الصغيرين. ولا يمكن أن يظهر هذا النمط الظاهري في الإنسان إلا إذا كان يحمل أليلين متنحيين.
يمكننا أن نلاحظ من خلال النمط الجيني للأب الموضح في مربع بانيت، والمكون من الحرف D الكبير والآخر الصغير، أنه مصاب بمرض تعدد الأصابع نظرًا لحمله أليلًا سائدًا. وبالنسبة إلى الأم، فهي لا تحمل أليلًا سائدًا، وهذا يعني أن لديها عددًا طبيعيًّا من أصابع اليدين والقدمين.
دعونا الآن نتناول السمات التي قد يحملها نسلهما من خلال إكمال مربع بانيت. لإكمال مربع بانيت، علينا كتابة الأليل الموجود في بداية الصف مع الأليل الموجود في رأس العمود. وبكتابتهما معًا نجد أنهما يشكلان نمطًا جينيًّا محتملًا يمكن أن يوجد في نسل هذين الأبوين. وإذا طبقنا الشيء نفسه على الخانات المتبقية في الشبكة، فسنتمكن من إكمال مربع بانيت.
يمكننا هنا ملاحظة أنه يوجد احتمالان من بين الاحتمالات الأربعة التي لدينا، أي النصف، يشيران إلى أن كل فرد في النسل يكون له النمط الجيني الممثل بالحرف D الكبير والحرف d الصغير. ونعلم ذلك لأن هذا النمط الجيني موجود في خانتين من خانات مربع بانيت الأربع. أما الاحتمالان المتبقيان، أي النصف، فيشيران إلى أن كل فرد في النسل يكون له النمط الجيني الممثل بالحرفين d الصغيرين. الأليلان المتنحيان في النسل يعبران عن العدد الطبيعي لأصابع اليدين والقدمين. أما النمط الجيني للنسل الذي يتكون من أليلين أحدهما الحرف D الكبير والآخر الحرف d الصغير، فيعبر عن مرض تعدد الأصابع.
مطلوب منا في السؤال إيجاد احتمال أن يرث طفل مولود لهذين الأبوين مرض تعدد الأصابع. حسنًا، نسبة أن يحمل النسل نمطًا جينيًّا محددًا في مربع بانيت تناظر احتمال أن يرث كل طفل لهذين الأبوين هذا النمط الجيني المحدد. ووجدنا أن نصف عدد الخانات في مربع بانيت يمثل نمطًا جينيًّا يعبر عن تعدد الأصابع. إذن، احتمال أن يرث طفل مولود لهذين الأبوين نمطًا جينيًّا يعبر عن تعدد الأصابع هو نصف.
لكن مطلوب منا إيجاد الاحتمال في صورة نسبة مئوية لا كسر. لذا، يمكننا إجراء عملية حسابية سريعة لتحويل الكسر إلى نسبة مئوية، أو يمكننا ببساطة ملاحظة أن نصف 100 بالمائة يساوي 50 بالمائة. إذن، النسبة المئوية لاحتمال وراثة طفل مولود لهذين الأبوين مرض تعدد الأصابع هي 50 بالمائة.
