Transcription de la vidéo
Les autosomes sont des chromosomes qui ne déterminent pas le sexe d’un humain. Que signifie la transmission autosomique ? (A) La transmission autosomique est l’expression d’un allèle situé sur un chromosome X ou Y. (B) La transmission autosomique fait référence à deux ou plusieurs gènes portés sur le même autosome. (C) La transmission autosomique se produit lorsque deux ou plusieurs gènes d’un autosome fusionnent. (D) La transmission autosomique se produit lorsque deux ou plusieurs autosomes sont structurellement modifiés.
Dans la plupart de nos cellules, nous avons 23 paires de chromosomes ou 46 chromosomes au total. Nous avons deux copies de chaque chromosome. Une copie provient de notre père biologique, représentée en bleu, et l’autre de notre mère biologique, représentée en rose. Les chromosomes numérotés de un à 22 sont appelés autosomes. Ils sont disposés en fonction de leur taille. Le chromosome 1 est le plus grand et le chromosome 22 est le plus petit. La 23e paire de chromosomes, X et Y, s’appelle les chromosomes sexuels. C’est parce qu’ils déterminent notre sexe biologique. Avoir deux copies du chromosome X donne une femelle biologique. Et une copie de X et Y donne un mâle biologique.
Zoomons sur une paire de chromosomes afin de voir ce que l’on entend par transmission autosomique. Voici la paire de chromosomes du chromosome 1. Ces chromosomes contiennent des gènes disséminés dans l’ADN. Annotons quelques gènes en lettres majuscules sur l’un des chromosomes. Ces chromosomes sont les mêmes et contiennent les mêmes gènes dans les mêmes positions. Mais certains des gènes pourraient être des variants légèrement différents appelées allèles. Indiquons ces allèles en lettres minuscules sur le deuxième chromosome. Il y a donc six gènes annotés A à F et deux allèles pour chaque gène, soit une lettre majuscule soit une lettre minuscule.
Pour expliquer la transmission autosomique, nous devons également nous rappeler un type spécial de division cellulaire appelé méiose. Vous vous souviendrez que la méiose est la division cellulaire qui produit nos gamètes. Avant la méiose, un processus appelé interphase a lieu. C’est là que les 46 chromosomes sont dupliqués. Alors maintenant, chaque chromosome prend cette structure de chromosome dupliqué. Vous remarquerez également que tous les gènes sont également dupliqués. Au cours de la première étape de la méiose, les bras de ces chromosomes peuvent se croiser. Le croisement ou enjambement se produit lorsque deux chromosomes d’une paire échangent des segments de chromosome. Lorsque cela se produit, des parties du chromosome sont échangées. Maintenant, ces chromosomes contiennent des allèles qu’ils n’avaient pas auparavant. Cela augmente la variation génétique de la progéniture.
Lorsque les gènes sont proches les uns des autres sur le même chromosome, ils sont liés et sont plus susceptibles d’être transmis ensemble. Donc, si nous avions un autre gène que nous allons annoter en utilisant la lettre G, nous pouvons voir qu’il serait transmis également car il est contenu dans le même segment chromosomique qui a été échangé. Puisqu’ils sont proches, ils sont plus susceptibles d’être échangés et transmis ensemble. On dit donc que les gènes F et G sont liés. D’autre part, le gène annoté E ne serait pas échangé, car il est trop loin de l’endroit où l’enjambement s’est produit. Donc, le gène E n’est pas lié aux gènes F et G.
Des cartes de transmission autosomique peuvent être créées en fonction de la façon dont les gènes sont transmis. Cela peut montrer à quel point les gènes sont éloignés les uns des autres. Les gènes qui sont fréquemment transmis ensemble sont plus proches sur le chromosome que les gènes qui sont rarement transmis ensemble. Si nous revenons à notre question, la meilleure définition de la transmission autosomique est donnée par l’option (B). La transmission autosomique fait référence à deux ou plusieurs gènes portés sur le même autosome.
