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Laquelle des caractéristiques suivantes est partagée entre une personne atteinte du syndrome de Klinefelter et une personne atteinte du syndrome de Turner? (A) le nombre de chromosomes X, (B) la présence du chromosome X, (C) l’absence du chromosome Y, ou (D) les mêmes organes reproducteurs.
Vous vous souvenez peut-être que le noyau d’une cellule corporelle humaine typique contient 46 chromosomes, dont deux sont des chromosomes sexuels. Il s’agit des chromosomes X et Y, et la combinaison qu’une personne hérite détermine son sexe biologique. Si un individu possède deux chromosomes X, il est de sexe féminin. Et s’il a un chromosome X et un chromosome Y, il sera de sexe masculin.
Comparons maintenant les deux conditions mentionnées dans cette question. Le syndrome de Klinefelter n’affecte que les hommes, et se caractérise par des organes génitaux rétrécis et dysfonctionnels et par l'infertilité. Les personnes touchées par le syndrome de Klinefelter possèdent une copie supplémentaire du chromosome X, elles ont donc deux chromosomes X et un chromosome Y. Maintenant, passons au syndrome de Turner. Contrairement au syndrome de Klinefelter, le syndrome de Turner n’affecte que les femmes, et ses principales caractéristiques sont une petite taille, une altération du développement reproductif et l’infertilité. Le syndrome de Turner est causé par un chromosome X manquant, les personnes touchées n’ont donc qu’un seul chromosome X plutôt que les deux habituels.
Revenons maintenant à notre question. Nous avons dit que les deux conditions ne surviennent pas dans le même sexe biologique et affectent des organes reproducteurs différents, donc nous pouvons éliminer l'option de réponse (D). Nous pouvons également exclure l’option de réponse (C) car, bien que le chromosome Y soit absent du syndrome de Turner, il est bien présent dans le syndrome de Klinefelter. Enfin, nous pouvons éliminer l’option de réponse (A) car une personne atteinte du syndrome de Klinefelter possède deux chromosomes X, tandis qu’une personne atteinte du syndrome de Turner n’en a qu’un.
Nous avons donc déterminé que la bonne réponse est (B). La caractéristique commune entre une personne atteinte du syndrome de Klinefelter et une personne atteinte du syndrome de Turner est la présence du chromosome X.
