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Remplissez l’espace vide. L’un des avantages du Projet Génome Humain est l’identification des gènes (espace vide). (A) causant des maladies, (B) non codant, (C) mobile, (D) récessif.
Cette question nous interroge sur le Projet Génome Humain. Alors, qu’est-ce que c’est exactement ? Avant de répondre à cela, rappelons-nous ce qu’est un génome.
Nos cellules contiennent beaucoup d’ADN. En fait, si vous deviez extraire l’ADN d’une seule cellule et le démêler, il ferait environ deux mètres de long. La quantité totale de matériel génétique contenu dans nos cellules est ce que nous appelons un génome. Ces deux mètres d’ADN ne sont pas une longue molécule d’ADN continue. Au lieu de cela, l’ADN est organisé en 46 structures individuelles appelées chromosomes. Voici à quoi pourrait ressembler l’un de ces chromosomes.
Chaque chromosome est une molécule d’ADN hautement compactée qui est enroulée et surenroulée autour de protéines spéciales appelées histones. Vous vous souviendrez que l’ADN est composé de sous-unités répétées appelées nucléotides. Et chaque nucléotide contient une base azotée qui peut être soit la guanine, la cytosine, l’adénine ou la thymine. Les bases azotées peuvent former des paires de bases les unes entre elles.
Cet ADN contient des gènes. Les gènes contiennent des instructions pour produire un certain type d’unité fonctionnelle, par exemple une protéine. L’ordre des bases dans l’ADN détermine la séquence de l’ADN.
Le Projet Génome Humain est un projet mondial qui a débuté dans les années 90 et qui a duré environ 15 ans. Ses objectifs étaient multiples. L’un des principaux objectifs était de séquencer toutes les bases de notre génome. De là, nous avons découvert que nous avons plus de trois milliards de paires de bases dans notre génome. Un autre objectif du Projet Génome Humain était d’identifier tous les gènes du génome humain. De là, nous avons découvert que nous avons plus de 20 000 gènes dans notre génome. Les travaux du Projet Génome Humain ont été très utiles pour comprendre l’origine génétique de différentes maladies et nous ont permis d’identifier de nouveaux gènes causant des maladies.
Par conséquent, pour revenir à notre question, l’option qui remplit correctement l’espace vide de la phrase « l’un des avantages du Projet Génome Humain est l’identification des gènes ＿. » est donnée par le choix de réponse (A), « causant des maladies ».
