Transcription de la vidéo
Le syndrome de l’X fragile est une maladie dominante liée au chromosome X chez l’homme qui provoque des problèmes de développement. L’allèle qui cause le syndrome de l’X fragile est dominant, R majuscule, et l’allèle sain est récessif, r minuscule. Une femme de génotype X r minuscule X r minuscule se reproduit avec un homme de génotype X R majuscule Y. Quelle est la probabilité, en pourcentage, que la progéniture soit un homme atteint du syndrome de l’X fragile?
Avant de répondre à cette question, examinons les informations qui nous ont été fournies dans la question concernant le syndrome de l’X fragile.
Le syndrome de l’X fragile est une maladie dominante liée au chromosome X. Cela signifie que l’allèle du syndrome de l’X fragile est porté par le chromosome X. Vous vous souvenez peut-être que le chromosome X est l’un des deux chromosomes sexuels que l’on peut trouver chez l’homme: X et Y. Alors que les femmes ont tendance à avoir deux chromosomes X, les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y. Comme l’allèle du syndrome de l’X fragile est dominant, il suffit d’un allèle dominant dans le génotype d’une personne homme ou femme, pour qu’elle développe la maladie. D’ailleurs, il est rare qu’une femme possède deux allèles dominants.
Quand on nous demande de prédire la probabilité qu’un enfant hérite d’un phénotype particulier, nous pouvons utiliser un tableau de croisement. Un tableau de croisement est un outil visuel très utile qui sert à modéliser la transmission génétique. Tout d’abord, complétons les en-têtes de ligne et de colonne par le génotype des parents. Nous pouvons voir que le père a un R majuscule sur son chromosome X, soit l’allèle dominant qui provoque le syndrome de l’X fragile. La mère, cependant, ne l’a pas.
Chaque case du tableau de croisement est complétée en prenant un allèle de la tête de ligne et un autre de la tête de colonne. Cela illustre bien qu’un enfant hérite d'un chromosome de chaque paire de son père biologique et d'un autre de sa mère biologique. Cette case contient deux chromosomes X, un avec un allèle dominant et un avec l’allèle récessif. Remplissons le reste du tableau de croisement. Maintenant, nous avons tous les génotypes que peut hériter un enfant issu de ces parents, mais comment peut-on les interpréter?
Il y a 50 pour cent de chances que l’enfant conçu par ces parents ait le génotype X R majuscule, X r minuscule. Il y a deux chromosomes X, donc il sera de sexe féminin. Comme il a un allèle dominant pour le syndrome de l’X fragile, il présentera probablement ce syndrome. D’un autre côté, il y a 50 pour cent de chances que l’enfant ait le génotype X r minuscule Y, et soit donc de sexe masculin. Il n’y a pas d’allèle dominant pour le syndrome de l’X fragile, donc il ne l’héritera pas.
Grâce à notre tableau de croisement, nous avons maintenant suffisamment d’informations pour répondre à notre question. La probabilité que l’enfant né de ces parents soit un garçon atteint du syndrome de l’X fragile est de zéro pour cent.
