نسخة الفيديو النصية
متلازمة كلاينفلتر مثال لمتلازمة تحدث نتيجة تشوه كروموسومي. أي مما يأتي يعد مرتبطًا ارتباطًا شائعًا بمتلازمة كلاينفلتر؟ أ: العقم، ب: قصر النظر، ج: الصمم الجزئي، د: سرطان عنق الرحم.
يتناول هذا السؤال «متلازمة كلاينفلتر»، وهي مثال شائع على التشوه الكروموسومي. لفهم الأعراض المرتبطة بمتلازمة كلاينفلتر، دعونا أولًا نسترجع الكروموسومات في جسم الإنسان. يحتوي جسم الإنسان الطبيعي على 23 زوجًا من الكروموسومات، أو 46 كروموسومًا إجمالًا. يسمى الزوج الثالث والعشرون بالكروموسومين الجنسيين؛ لأنهما يحددان الجنس البيولوجي للشخص.
يوجد نوعان من الكروموسومات الجنسية: X وY. إذا كان الشخص يحمل اثنين من الكروموسوم X، فهو أنثى. وإذا كان يحمل كروموسوم X واحدًا وكروموسوم Y واحدًا، فهو ذكر. تحدث متلازمة كلاينفلتر عندما يحمل الشخص اثنين من الكروموسوم X وكروموسوم Y واحدًا. هذا يعني أنه بدلًا من 46 كروموسومًا، يحمل المصابون بمتلازمة كلاينفلتر 47 كروموسومًا. يمتلك الأشخاص المصابون بمتلازمة كلاينفلتر أعضاء تناسلية ذكورية، لكن وجود كروموسوم X إضافي يتسبب في انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون لديهم. ويعانون من انخفاض إنتاج الحيوانات المنوية أو صعوبة في إنتاج حيوانات منوية سليمة. وبما أن الإخصاب وحدوث الحمل يتطلبان حيوانات منوية سليمة، فإن المصابين بمتلازمة كلاينفلتر يعانون عادة من العقم.
ومن ثم، ما يعد مرتبطًا ارتباطًا شائعًا بمتلازمة كلاينفلتر هو الخيار أ: العقم.
