Transcription de la vidéo
Donnez le produit qui se forme à partir de l’alkylation du benzène comme indiqué dans le schéma réactionnel.
Commençons par examiner le schéma réactionnel fourni. Les réactifs sont le benzène et un équivalent de 2-chloro-2-méthylpropane. Le 2-chloro-2-méthylpropane est un type de molécule organique connue sous le nom de chloroalcane. Au-dessus de la flèche de la réaction se trouve le catalyseur, le chlorure d’aluminium. Et nous pouvons voir que l’un des produits est le chlorure d’hydrogène. Lorsque le benzène réagit avec un chloroalcane en présence de chlorure d’aluminium comme catalyseur, un type de réaction appelé alkylation de Friedel et Crafts a lieu. La réaction d’alkylation de Friedel et Crafts appartient à une classe de réactions connues sous le nom de réactions de substitution par un alkyle. Une réaction de substitution par un alkyle est un type de réaction dans lequel des parties d’une molécule sont retirées et remplacées par des groupes alkyles. Dans l’alkylation de Friedel et Crafts, le benzène substitué produit est un alkylbenzène et l’autre produit est le chlorure d’hydrogène.
Notre travail dans cette question est de déterminer l’identité de l’alkylbenzène formé. Pendant la réaction, le catalyseur, lechlorure d’aluminium affaiblit la liaison simple carbone-chlore du chloroalcane, ce qui accélère la réaction avec le benzène. La partie alkyle du chloroalcane remplace un atome d’hydrogène sur le cycle benzénique. Et l’atome d’hydrogène qui a été retiré se combine avec le chlore du chloroalcane pour former du chlorure d’hydrogène. Parce que nous n’avons qu’un équivalent de 2-chloro-2-méthylpropane, un seul atome d’hydrogène du benzène est remplacé par un groupe alkyle. Si nous avions plus d’un équivalent et les bonnes conditions de réaction, il y aurait plus d’atomes d’hydrogène sur le cycle benzénique qui pourraient être remplacés par des groupes alkyles.
Le nom de l’alkylbenzène formé est le tertiobutylbenzène, car le groupe alkyle lié au cycle benzénique est un groupe tertiobutyle. Cela a plus de sens une fois que nous voyons que le nom d’usage du chloroalcane est le chlorure de tertiobutyle. En conclusion, le produit formé à partir de l’alkylation du benzène présentée dans le schéma réactionnel est le tertiobutylbenzène et il possède la structure que nous avons dessinée ici.
