Transcription de la vidéo
Un dérivé de benzène monosubstitué est représenté. Quel groupe en X entraînerait une nouvelle substitution se produisant principalement en position méta ? (A) Cl, (B) OH, (C) CH3, (D) NH2 ou (E) NO2.
La question présente un cycle benzénique avec un seul substituant. Et nous devons déterminer quel groupe en X favoriserait principalement une substitution en position méta.
Commençons par expliquer la nomenclature d’un dérivé de benzène disubstitué. Il est important de savoir que la nomenclature des positions sur un cycle benzénique doit être relative à un groupe fonctionnel existant. Par exemple, si X est lié au carbone un, alors on dit que les deux atomes de carbone adjacents au carbone un sont en position ortho. Les atomes de carbone qui se trouvent une position plus loin, avec le numéro trois, correspondent aux positions méta. Et enfin, le carbone le plus éloigné du carbone est en position para. Et donc, la question nous demande quel groupe fonctionnel donnera des produits avec des fonctions en position méta.
Les groupes méta-orienteurs favorisent la formation de dérivés de benzène méta-disubstitués. Ceci est contrôlé par la répartition de la densité électronique sur le cycle benzénique. Le tableau montre certains groupes méta-orienteurs que tu as peut-être déjà vus dans un manuel de chimie. Tu peux remarquer que l’un des groupes méta-orienteurs du tableau est le substituant nitro de formule NO2. Les autres choix de réponse sont des groupes ortho- ou para-orienteurs, qui facilitent la substitution aux positions ortho et para.
Et maintenant, nous devrions pouvoir répondre à la question. Un dérivé de benzène monosubstitué est présenté. Quel groupe en X entraînerait une nouvelle substitution se produisant principalement en position méta ? Puisque le groupe nitro est le seul méta-orienteur fort dans les options données, nous pouvons correctement choisir (E), NO2.
