Lição de casa da aula: Distúrbios Hereditários Biologia

Nesta atividade, nós vamos praticar a usar diagramas genéticos para prever probabilidades de descendentes herdar doenças genéticas recessivas ou dominantes.

Q1:

PKU é um distúrbio hereditário causado por um alelo recessivo (r). Um homem homozigoto para o distúrbio reproduz-se com uma mulher heterozigota.

Qual é o genótipo do homozigoto masculino para PKU?

  • Arr
  • BRr
  • CRR

Qual é o genótipo da fêmea heterozigótica para PKU?

  • Arr
  • BRR
  • CRr

Qual é a probabilidade de um filho deles herdar o distúrbio PKU?

Qual é a probabilidade de um filho deles herdar o distúrbio PKU?

Q2:

Uma pessoa que é heterozigota para o alelo da fibrose cística (Ff) se reproduz com uma pessoa que é homozigota dominante (FF). Qual dos quadrados de Punnett mostra o cruzamento correto?

  • A
    Ff
    FFFFF
    FFFFF
  • B
    ff
    FFfFf
    FFfFf
  • C
    Ff
    FFFFf
    FFFFf
  • D
    FF
    FFFFF
    fffff

Q3:

A polidactilia é causada por um alelo dominante.

Uma mulher heterozigótica para polidactilia reproduz-se com um homem heterozigoto. Qual é a probabilidade de a descendência ter polidactilia?

Um homem heterozigoto para polidactilia reproduz-se com uma mulher homozigota recessiva. Qual é a probabilidade da descendência ter polidactilia?

Q4:

A fibrose cística é uma doença hereditária causada por um alelo recessivo. Qual das opções seguintes explica melhor o que isto significa?

  • AUma pessoa tem duas cópias do alelo da fibrose cística a serem expressas no fenótipo.
  • BA fibrose cística afeta apenas a descendência a cada duas gerações.
  • CUma pessoa pode ser portadora de mais do que uma cópia do alelo e não ter fibrose cística.
  • DUma pessoa tem três cópias do alelo da fibrose cística a serem expressas no fenótipo.
  • EUma pessoa expressará a doença no seu fenótipo mesmo que apenas um alelo esteva presente no seu genótipo.

Q5:

A doença de Huntington é causada por um alelo dominante (H). Um macho heterozigoto se reproduz com uma fêmea recessiva homozigota.

Qual é o genótipo do homem heterozigoto?

  • AHH
  • BHh
  • Chh

Qual é a probabilidade de um filho deste casal herdar a doença de Huntington? Use um quadro de Punnett.

Qual das alternativas a seguir explica melhor por que não há portadores de doenças causadas por alelos dominantes, como a doença de Huntington?

  • AA combinação de alelos não permite que nenhuma prole seja heterozigótica.
  • BSe uma pessoa é heterozigota para o alelo, ela o expressará em seu fenótipo.
  • CSe uma pessoa é heterozigota para o alelo, ela não o expressará em seu fenótipo.
  • DSe uma pessoa tiver o alelo, ela não sobreviverá para transmiti-lo aos seus descendentes.

Q6:

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença ligada ao sexo caracterizada pela degeneração muscular progressiva e fraqueza do corpo. É causada por alelos recessivos transportados no cromossomo X.

Qual das opções seguintes explica melhor porque é que os homens têm mais probabilidade de sofrer deste distúrbio do que as mulheres?

  • AOs homens têm um cromossoma X, portanto um alelo recessivo nesse cromossoma poderá ser expresso.
  • BO cromossoma X é menor do que o cromossoma Y, portanto os alelos no cromossoma X são mais prováveis de serem expressos.
  • COs homens têm dois cromossomas Y, portanto um alelo recessivo será expresso se existirem duas cópias em cada cromossoma.
  • DOs cromossomas nos homens desenvolvem-se mais lentamente do que nas mulheres, portanto os homens são mais prováveis de herdar desordens.

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de uma mulher portadora?

  • AXdY
  • BXDXd
  • CXDXD
  • DXDY
  • EXdXd

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de uma mulher que é dominante homozigótica deste alelo?

  • AXDY
  • BXDXd
  • CXdXd
  • DXdY
  • EXDXD

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de um homem sofredor?

  • AXdY
  • BXDY
  • CXdXd
  • DXDXD
  • EXDXd

Q7:

O gráfico de linhagem dado mostra a herança do daltonismo em uma família.

Quantos membros desta família serão daltônicos?

O casal A e B está tendo um filho. Qual é a probabilidade de que seu filho seja daltônico?

O casal A e B está tendo um filho. Qual é a probabilidade de que seu filho seja portador do alelo daltonismo?

Suponha que o alelo para daltonismo seja b. Qual é o genótipo do indivíduo C?

  • AXBXB
  • BXBY
  • CXbXb
  • DXBXb

Q8:

A doença de Huntington é causada por um alelo dominante. Qual das opções a seguir melhor descreve o que isso significa?

  • AUma pessoa deve ter mais de uma cópia do alelo para que a doença seja expressa em seu fenótipo.
  • BUma pessoa expressará a doença em seu fenótipo, mesmo que apenas um alelo esteja em seu genótipo.

Q9:

Os genes de pelo amarelo em ratos e o da ausência de clorofila no milho são exemplos de genes letais herdados. Todas as afirmações a seguir estão corretas acerca dos dois tipos de genes tais exceto .

  • Atodos os ratos amarelos e todo o milho verde deverá ser heterozigótico para sobreviver
  • Bos genes letais recessivos só podem provocar a morte no estado homozigótico
  • Cao cruzar dois heterozigotos portadores dos genes letais tanto no milho como nos ratos amarelos, 100% dos brotos do milho branco morreu, enquanto apenas 1/3 dos ratos amarelos da descendência não sobreviveu
  • Dao cruzar dois heterozigotos portadores de genes letais tanto no milho como nos ratos amarelos, ambos os tipos de genes letais exibiram uma razão de letalidade (perda) da descendência de 1 morto : 3 viáveis

Q10:

Se um rapaz herdou um alelo da demência infantil (doença de Tay-Sachs) de um dos seus pais, o rapaz apresentará sintomas da doença porque .

  • Aele é do sexo masculino
  • Besta é uma característica associada ao sexo que só pode ser transportado pelo cromossoma X
  • Ca sua mãe é homozigótica
  • DA afirmação está incorreta porque o rapaz não deve apresentar sintomas da doença.

Esta aula inclui 4 questões adicionais para assinantes.

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