Lição de casa da aula:Distúrbios Hereditários

Q1:

PKU é um distúrbio hereditário causado por um alelo recessivo (r). Um homem homozigoto para o distúrbio reproduz-se com uma mulher heterozigota.

Qual é o genótipo do homozigoto masculino para PKU?

Arr
BRr
CRR

Qual é o genótipo da fêmea heterozigótica para PKU?

Arr
BRR
CRr

Qual é a probabilidade de um filho deles herdar o distúrbio PKU?

Q2:

Uma pessoa que é heterozigota para o alelo da fibrose cística (Ff) se reproduz com uma pessoa que é homozigota dominante (FF). Qual dos quadrados de Punnett mostra o cruzamento correto?

A
F f
F FF FF
F FF FF
B
f f
F Ff Ff
F Ff Ff
C
F f
F FF Ff
F FF Ff
D
F F
F FF FF
f ff ff

	F	f
F	FF	FF
F	FF	FF

	f	f
F	Ff	Ff
F	Ff	Ff

	F	f
F	FF	Ff
F	FF	Ff

	F	F
F	FF	FF
f	ff	ff

Q3:

A polidactilia é causada por um alelo dominante.

Uma mulher heterozigótica para polidactilia reproduz-se com um homem heterozigoto. Qual é a probabilidade de a descendência ter polidactilia?

Um homem heterozigoto para polidactilia reproduz-se com uma mulher homozigota recessiva. Qual é a probabilidade da descendência ter polidactilia?

Q4:

A fibrose cística é uma doença hereditária causada por um alelo recessivo. Qual das opções seguintes explica melhor o que isto significa?

AUma pessoa tem duas cópias do alelo da fibrose cística a serem expressas no fenótipo.
BA fibrose cística afeta apenas a descendência a cada duas gerações.
CUma pessoa pode ser portadora de mais do que uma cópia do alelo e não ter fibrose cística.
DUma pessoa tem três cópias do alelo da fibrose cística a serem expressas no fenótipo.
EUma pessoa expressará a doença no seu fenótipo mesmo que apenas um alelo esteva presente no seu genótipo.

Q5:

A doença de Huntington é causada por um alelo dominante (H). Um macho heterozigoto se reproduz com uma fêmea recessiva homozigota.

Qual é o genótipo do homem heterozigoto?

AHH
BHh
Chh

Qual é a probabilidade de um filho deste casal herdar a doença de Huntington? Use um quadro de Punnett.

Qual das alternativas a seguir explica melhor por que não há portadores de doenças causadas por alelos dominantes, como a doença de Huntington?

AA combinação de alelos não permite que nenhuma prole seja heterozigótica.
BSe uma pessoa é heterozigota para o alelo, ela o expressará em seu fenótipo.
CSe uma pessoa é heterozigota para o alelo, ela não o expressará em seu fenótipo.
DSe uma pessoa tiver o alelo, ela não sobreviverá para transmiti-lo aos seus descendentes.

Q6:

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença ligada ao sexo caracterizada pela degeneração muscular progressiva e fraqueza do corpo. É causada por alelos recessivos transportados no cromossomo X.

Qual das opções seguintes explica melhor porque é que os homens têm mais probabilidade de sofrer deste distúrbio do que as mulheres?

AOs homens têm um cromossoma X, portanto um alelo recessivo nesse cromossoma poderá ser expresso.
BO cromossoma X é menor do que o cromossoma Y, portanto os alelos no cromossoma X são mais prováveis de serem expressos.
COs homens têm dois cromossomas Y, portanto um alelo recessivo será expresso se existirem duas cópias em cada cromossoma.
DOs cromossomas nos homens desenvolvem-se mais lentamente do que nas mulheres, portanto os homens são mais prováveis de herdar desordens.

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de uma mulher portadora?

AX^dY
BX^DX^d
CX^DX^D
DX^DY
EX^dX^d

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de uma mulher que é dominante homozigótica deste alelo?

AX^DY
BX^DX^d
CX^dX^d
DX^dY
EX^DX^D

Assuma que o alelo da distrofia muscular de Duchenne é d. Qual é o genótipo de um homem sofredor?

AX^dY
BX^DY
CX^dX^d
DX^DX^D
EX^DX^d

Q7:

O gráfico de linhagem dado mostra a herança do daltonismo em uma família.

Quantos membros desta família serão daltônicos?

O casal A e B está tendo um filho. Qual é a probabilidade de que seu filho seja daltônico?

O casal A e B está tendo um filho. Qual é a probabilidade de que seu filho seja portador do alelo daltonismo?

Suponha que o alelo para daltonismo seja b. Qual é o genótipo do indivíduo C?

AX^BX^B
BX^BY
CX^bX^b
DX^BX^b

Q8:

A doença de Huntington é causada por um alelo dominante. Qual das opções a seguir melhor descreve o que isso significa?

AUma pessoa deve ter mais de uma cópia do alelo para que a doença seja expressa em seu fenótipo.
BUma pessoa expressará a doença em seu fenótipo, mesmo que apenas um alelo esteja em seu genótipo.

Q9:

Os genes de pelo amarelo em ratos e o da ausência de clorofila no milho são exemplos de genes letais herdados. Todas as afirmações a seguir estão corretas acerca dos dois tipos de genes tais exceto .

Atodos os ratos amarelos e todo o milho verde deverá ser heterozigótico para sobreviver
Bos genes letais recessivos só podem provocar a morte no estado homozigótico
Cao cruzar dois heterozigotos portadores dos genes letais tanto no milho como nos ratos amarelos, 100% dos brotos do milho branco morreu, enquanto apenas 1/3 dos ratos amarelos da descendência não sobreviveu
Dao cruzar dois heterozigotos portadores de genes letais tanto no milho como nos ratos amarelos, ambos os tipos de genes letais exibiram uma razão de letalidade (perda) da descendência de 1 morto : 3 viáveis

Q10:

Se um rapaz herdou um alelo da demência infantil (doença de Tay-Sachs) de um dos seus pais, o rapaz apresentará sintomas da doença porque .

Aele é do sexo masculino
Besta é uma característica associada ao sexo que só pode ser transportado pelo cromossoma X
Ca sua mãe é homozigótica
DA afirmação está incorreta porque o rapaz não deve apresentar sintomas da doença.

Lição de casa da aula: Distúrbios Hereditários Biology

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