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Feuille d'activités de la leçon : Réactions d’addition des alcènes Chimie

Dans cette feuille d'activités, nous nous entraînerons à décrire les réactions d’addition des alcènes, et à prédire les produits formés.

Q1:

Une molécule de 1,3-hexadiène peut subir la réaction suivante:

Quel est le produit formé suite à cette réaction?

  • A
    CH2CHCHCHCHCH2
  • B
    CH3CH2CH2CH2CH2CH3
  • C
    CH2CH2CHCH2CH2CH3
  • D
    CH3CH2CHCHCH2CH3
  • E
    CH3CHCHCHCHCH3

Quel nom donne-t-on à cette réaction?

  • AOxydation
  • BSubstitution
  • CHalogénation
  • DÉlimination
  • EHydrogénation

Q2:

La réaction de HCl avec le but-2-ène est représentée :

+HClCH3CHCHCH3

Pourquoi cette réaction ne peut-elle produire qu'un seul produit ?

  • ALa vitesse de réaction est si rapide qu'un seul produit est capable de se former.
  • BL'alcène est symétrique, et ainsi l'addition de chaque côté de la double liaison donne le même produit.
  • CLes interactions stériques impliquent que le chlore ne peut être ajouté qu'à un côté du double carbone.
  • DLe chlore ne peut être ajouté qu'à l'un des deux carbones terminaux.

Q3:

Lequel des événements suivants se produit lors de l’ajout d’eau de brome au propène?

  • ALa couleur du brome disparaît avec la formation de 1,2-dibromopropane.
  • BLa couleur du brome ne change pas et aucune réaction ne se produit.
  • CLa couleur du brome disparaît avec la formation de 1-bromopropène.
  • DLa couleur du brome disparaît avec la formation de 1-bromopropane.
  • ELa couleur du brome disparaît avec la formation de 1,3-dibromopropane.

Q4:

Complète la réaction suivante avec son produit principal :

Prop-1-ènebromuredhydrogène+

  • A2-bromopropane
  • B1-bromoprop-1-ène
  • C1-bromopropane
  • D1,2-dibromopropane
  • E2-bromoprop-1-ène

Q5:

Laquelle des situations suivantes se produit lors que l'éthylène réagit avec du permanganate de potassium alcalin?

  • ALe permanganate de potassium est décoloré et l'éthylène est réduit en éthylène glycol.
  • BLe permanganate de potassium est décoloré et l'éthylène est oxydé en éthylène glycol.
  • CLe permanganate de potassium est décoloré et l'éthylène est oxydé en éthanol.
  • DLe permanganate de potassium est décoloré et l'éthylène est réduit en éthanol.
  • ELa couleur du permanganate de potassium ne change pas et la réaction ne se produit pas.

Q6:

Combien de moles d'hydrogène sont nécessaires pour l'hydrogénation complète de l'éthène?

Q7:

Le schéma réactionnel suivant montre comment le propène peut réagir avec le HSO24 pour former un alkyl hydrogénosulfate:

+H2SO4CH3CHCH2

Quelle est la structure du produit formé?

  • A
    CH3CH2CH2SO2
  • B
    CH3CHOSO3HCH3
  • C
    CH3CH2CH2SO3H
  • D
    CH3CHCH3SO3H
  • E
    CH3CHSHCH3

Q8:

Considère cette réaction du but-1-ène avec du HCl:

+CH2CHCH2CH3HCl

Quel est le principal produit formé lors de cette réaction?

  • A
    CH2CHCHCH3Cl
  • B
    CHClCHCH2CH3
  • C
    CH2ClCH2CH2CH3
  • D
    CH2CCH2CH3Cl
  • E
    CH3CHClCH2CH3

Q9:

Considérez la réaction suivante:

+CH2Cl2CHCH3CH2CH2CHCHCH2Cl2

Quel est le produit formé à la suite de cette réaction?

  • A
    CHCH2CH3CH2CCH2ClCCl
  • B
    CHCH3CH2CH2CH2CHCH2Cl
  • C
    CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2Cl
  • D
    CHCH2CH3CH2CH2CH2CHCl
  • E
    CHCH2CH2CH3CHCH2CHClCl

Q10:

Les alcènes peuvent être convertis en alcools par hydratation indirecte. Le schéma réactionnel pour la synthèse de l'éthanol à partir de l'éthène par hydratation indirecte est illustré ci-dessous:

++ZYXH2SO4CH3CH2OSO3HCH3CH2OHCHHCHH

Quel nom donne-t-on au produit intermédiaire X?

  • ASulfoxy éthane
  • BÉthane sulfurique
  • CHydrogénosulfate d'éthyle
  • DSulfonate d'éthyle
  • ESulfonyl éthane

Quels sont les réactifs et les conditions nécessaires pour transformer X en éthanol?

  • ANaOH et températures froides
  • BDioxyde de carbone et acide phosphorique
  • CMéthanal et catalyseur métallique
  • DEau et HCl
  • EEau et chaleur

Cette leçon comprend 18 questions additionnelles et 12 variantes de questions additionnelles pour les abonnés.

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