Feuille d'activités de la leçon : Anomalies chromosomiques Biologie
Dans cette feuille d'activités, nous nous entraînerons à identifier les anomalies chromosomiques à partir d’un caryotype, et à expliquer les effets de ces anomalies.
Q1:
Ce passage décrit la manière dont les anomalies chromosomiques peuvent être causées.
Des anomalies chromosomiques peuvent être causées par des modifications de des chromosomes, ou une perte ou de chromosomes entiers.
Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le premier blanc ?
- Al'apparence
- Bla liaison
- Cla réplication
- Dla structure
Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le deuxième blanc ?
- Aune fusion
- Bune spécialisation
- Cune segmentation
- Dun gain
Q2:
Le syndrome de Turner est un exemple de syndrome provoqué par des anomalies chromosomiques.
Comment le syndrome de Turner est-il causé ?
- ALe syndrome de Turner est provoqué par le gain d'un chromosome Y complet.
- BLe syndrome de Turner est causé par un changement important dans la structure du chromosome 13.
- CLe syndrome de Turner est causé par la perte ou le changement de la structure d'un chromosome X.
- DLe syndrome de Turner est causé par la perte ou le changement de la structure d'un chromosome Y.
Q3:
Le syndrome de Klinefelter est un exemple de syndrome causé par des anomalies chromosomiques.
Comment le syndrome de Klinefelter est-il causé ?
- ALe syndrome de Klinefelter est causé par la présence d'un chromosome Y supplémentaire dans les cellules.
- BLe syndrome de Klinefelter est causé par des modifications de la structure du chromosome 21.
- CLe syndrome de Klinefelter est causé par la perte complète d'un chromosome X.
- DLe syndrome de Klinefelter est causé par la présence d'un chromosome X supplémentaire dans les cellules.
Q4:
Le syndrome de Down est un exemple de syndrome causé par des anomalies chromosomiques.
Comment le syndrome de Down est-il causé ?
- ALe syndrome de Down est causé par la perte complète du chromosome 21.
- BLe syndrome de Down est causé par la présence de trois copies du chromosome 21 au lieu de deux.
- CLe syndrome de Down est causé par la présence de trois copies d'un chromosome X au lieu de deux.
- DLe syndrome de Down est causé par des modifications structurelles des chromosomes X et Y.
Q5:
Le syndrome de Down est un exemple de syndrome provoqué par des anomalies chromosomiques.
Lequel parmi les choix suivants n'est pas un trait communément associé au syndrome de Down ?
- Adéficience intellectuelle
- Bdéveloppement retardé de la parole
- Cmalformations cardiaques
- Dcroissance rapide pendant la puberté
- Efaiblesse du tonus musculaire
Q6:
Le syndrome de Klinefelter est un exemple de syndrome causé par des anomalies chromosomiques.
Lequel des éléments suivants est une caractéristique communément associée avec le syndrome de Klinefelter ?
- Ala surdité partielle
- Bla myopie
- Cle cancer du col de l'utérus
- Dl'infertilité
Q7:
Le syndrome de Turner est un exemple de syndrome causé par des anomalies chromosomiques.
Lequel des cas suivants n'est pas un trait commun associé au syndrome de Turner ?
- Aune croissance ralentie
- Bun retard de puberté
- Cune déficience intellectuelle sévère
- Dl'infertilité
- Ela perte de la fonction ovarienne
Q8:
Un cas d’anomalie chromosomique résulte de la fécondation d’un ovule anormal (qui possède une copie supplémentaire de chromosomes X) par un spermatozoïde normal. Sachant que le spermatozoïde en question porte un chromosome Y, laquelle des affirmations suivantes est correcte à propos de ce cas ?
- AC'est un cas de syndrome de Turner, et l'individu qui en résulte est une femme anormale avec 45 chromosomes dans ses cellules somatiques.
- BC'est un cas de polyploïdie, et l'individu qui en résulte est une femme anormale avec certains traits physiques masculins.
- CC'est un cas de syndrome de Down, et l'individu qui en résulte est un homme anormal avec un caryotype 45, XY.
- DC'est un cas de syndrome de Klinefelter, et l'individu qui en résulte est un homme anormal avec un caryotype 47, XXY.
Q9:
Les caryotypes sont des images des chromosomes d'une personne qui peuvent être utilisés pour déterminer des anomalies chromosomiques.
Quel syndrome est susceptible d'être dû à l'anomalie chromosomique indiquée dans le caryotype présenté ?
- ALe syndrome de Klinefelter
- BLe syndrome de Turner
- CLe syndrome de Down
Q10:
Un caryotype est une image des chromosomes d'une personne qui peut être utilisée pour déterminer des anomalies chromosomiques.
Quel syndrome se développera probabement due à l'anomalie chromosomique illustrée dans le caryotype ci-dessous ?
- ATrisomie 21
- BSyndrome de Turner
- CSyndrome de Klinefelter
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