Fiche d'activités de la leçon : Sexe et mode autosomique Biologie

Dans cette feuille d'activités, nous nous entraînerons à identifier des caractères liés au sexe, et à expliquer comment le mode autosomique affecte la transmission des gènes.

Q1:

Le gène de production de lait chez l’être humain est situé sur un autosome. Cependant, le gène est exprimé uniquement chez les femmes et il est désactivé chez les hommes. De quoi est-ce un exemple?

  • Aun trait lié au sexe
  • Bun trait limité par le sexe
  • Cun trait influencé par le sexe

Q2:

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie récessive liée au chromosome X chez l'être humain, qui provoque un affaiblissement et une dégénérescence musculaires.

L’allèle qui produit correctement la protéine dystrophine (D) est dominant sur l’allèle responsable de la DMD (d).

Une femme de génotype XDXd se reproduit avec un homme de génotype XDY.

Quelle est la probabilité, en pourcentage, que la progéniture soit un homme atteint de la maladie?

Q3:

Les autosomes sont des chromosomes qui ne déterminent pas le sexe d'un être humain. Que signifie liaison autosomique?

  • ALa liaison autosomique se produit lorsque deux autosomes ou plus sont structurellement modifiés.
  • BLa liaison autosomique se produit lorsque deux ou plusieurs gènes sur un autosome fusionnent.
  • CLa liaison autosomique est l'expression d'un allèle situé sur un chromosome X ou Y.
  • DLa liaison autosomique se réfère à deux gènes ou plus transportés sur le même autosome.

Q4:

Complète les espaces vides: si le gène responsable d'un trait est situé sur un X ou Y, alors le trait est dit « de transmission ».

  • Aallèle, autosomique
  • Ballèle, génétique
  • Cchromosome, liée au sexe
  • Dchromosome, autosomique

Q5:

Parmi les énoncés suivants, lequel décrit correctement la différence entre les tailles des chromosomes sexuels?

  • ALes chromosomes Y sont beaucoup plus courts que leurs chromosomes X homologues.
  • BLes chromosomes X sont beaucoup plus courts que leurs chromosomes Y homologues.
  • CLes chromosomes Y et X sont de même longueur.

Q6:

Parmi les affirmations suivantes, laquelle définit le mieux un autosome?

  • Aun chromosome qui n'est pas un chromosome sexuel
  • Bune mutation qui se produit dans la structure d'un chromosome
  • Cun chromosome qui n'est pas apparié à un chromosome homologue
  • Dun chromosome qui se réplique automatiquement pendant la mitose

Q7:

L'affirmation suivante explique pourquoi les hommes sont plus susceptibles d'hériter de maladies liées au sexe:

Les hommes ont seulement un chromosome , et un allèle récessif sur ce chromosome sera toujours puisqu'il n'y a pas d'allèle correspondant sur un chromosome homologue.

Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le premier espace blanc?

  • Aautosome
  • BX
  • CY

Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le deuxième espace blanc?

  • Atraduit
  • Bexprimé
  • Créprimé

Q8:

Le daltonisme est une maladie récessive liée au chromosome X chez l'être humain.

L'allèle qui permet aux humains de voir correctement ces couleurs (B) est dominant sur l'allèle qui cause le daltonisme rouge-vert (b).

Un homme qui n'est pas daltonien se reproduit avec une femme hétérozygote pour ce trait. Parmi les échiquiers de Punnett suivants, lequel prédit correctement les génotypes de leur progéniture?

  • A
  • B
  • C
  • D

Q9:

L'arbre généalogique suivant montre l'hérédité de la myopathie de Duchenne (DMD) au sein d'une famille.

Les couples A et B décident d'avoir un autre enfant. Quelle est la probabilité, en pourcentage, que cet enfant soit une femme porteuse du DMD?

Q10:

L'hémophilie est une maladie récessive liée au chromosome X chez l'être humain qui empêche le sang de coaguler correctement.

L’allèle qui permet au sang de coaguler correctement (H) est dominant sur l’allèle qui cause l’hémophilie (h).

Une femme homozygote dominante pour ces allèles se reproduit avec un homme atteint d'hémophilie. Parmi les échiquiers de Punnett suivants, lequel prédit correctement les génotypes de leur progéniture?

  • A
  • B
  • C
  • D

Q11:

L'arbre généalogique ci-dessous indique la transmission de l'hémophilie au sein d'une famille.

Comment l'arbre généalogique indique-t-il que l'hémophilie est une maladie liée au sexe?

  • ALes hommes sont plus susceptibles d'être atteints et les femmes d'être porteuses.
  • BUne personne peut être porteuse de l'allèle sans être atteinte par la maladie.
  • CLes femmes sont plus susceptibles d'être atteintes et les hommes d'être porteurs.

Comment l'arbre généalogique indique-t-il que l'hémophilie est une maladie récessive?

  • AUne personne peut être porteuse de l'allèle sans être atteinte par la maladie.
  • BAu bout de deux générations familiales, les cas d'hémophilie ont significativement diminué.
  • CLes hommes sont plus susceptibles d'être atteints et les femmes d'être porteuses.

Q12:

Le gène qui fait pousser la barbe sur le visage des humains est situé sur un autosome, mais il ne s’exprime généralement que chez les hommes et pas chez les femmes. De quoi est-ce un exemple?

  • AUn trait influencé par le sexe
  • BUn trait lié au sexe
  • CUn trait limité par le sexe

Q13:

Le gène qui cause la calvitie est situé sur un autosome. Ce gène est dominant chez les hommes, en raison de niveaux plus élevés de testostérone, et est récessif chez les femmes. De quoi est-ce un exemple?

  • Aun trait influencé par le sexe
  • Bun trait lié au sexe
  • Cun trait limité par le sexe

Q14:

L'hémophilie est une maladie récessive liée au chromosome X chez l'être humain, qui empêche le sang de coaguler correctement.

L’allèle qui permet au sang de coaguler correctement (H) est dominant sur l’allèle qui cause l’hémophilie (h).

Une femme hétérozygote pour ces allèles se reproduit avec un homme qui ne porte pas l'allèle pour l'hémophilie. Parmi les échiquiers de Punnett suivants, lequel prédit correctement les génotypes de leur progéniture?

  • A
  • B
  • C
  • D

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