Le portail a été désactivé. Veuillez contacter l'administrateur de votre portail.

Feuille d'activités de la leçon : Sexe et mode autosomique Biologie

Dans cette feuille d'activités, nous nous entraînerons à identifier des caractères liés au sexe, et à expliquer comment le mode autosomique affecte la transmission des gènes.

Q1:

Le gène de production de lait chez l’être humain est situé sur un autosome. Cependant, le gène est exprimé uniquement chez les femmes et il est désactivé chez les hommes. De quoi est-ce un exemple?

  • Aun trait lié au sexe
  • Bun trait limité par le sexe
  • Cun trait influencé par le sexe

Q2:

La myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie récessive liée au chromosome X chez l'être humain, qui provoque un affaiblissement et une dégénérescence musculaires.

L’allèle qui produit correctement la protéine dystrophine (D) est dominant sur l’allèle responsable de la DMD (d).

Une femme de génotype XDXd se reproduit avec un homme de génotype XDY.

Quelle est la probabilité, en pourcentage, que la progéniture soit un homme atteint de la maladie?

Q3:

Les autosomes sont des chromosomes qui ne déterminent pas le sexe d'un être humain. Que signifie la liaison factorielle?

  • ALa liaison factorielle se produit lorsque deux ou plusieurs autosomes sont structurellement modifiés.
  • BLa liaison factorielle se produit lorsque deux ou plusieurs gènes sur un autosome fusionnent.
  • CLa liaison factorielle est l'expression d'un allèle situé sur un chromosome X ou Y.
  • DLa liaison factorielle se réfère à deux ou plusieurs gènes situés sur le même autosome.

Q4:

Complète les espaces vides: si le gène responsable d'un trait est situé sur un X ou Y, alors le trait est dit « de transmission ».

  • Aallèle, autosomique
  • Ballèle, génétique
  • Cchromosome, liée au sexe
  • Dchromosome, autosomique

Q5:

Le syndrome de l'X fragile est une condition dominante liée au chromosome X chez l'homme qui cause des problèmes de développement.

L’allèle qui cause le syndrome de l'X fragile est dominant (R), et l’allèle qui ne le cause pas est récessif (r).

Une femme de génotype XrXr se reproduit avec un homme de génotype XRY.

Quelle est la probabilité, en pourcentage, que leur progéniture soit un garçon atteint du syndrome de l'X fragile?

Q6:

Parmi les énoncés suivants, lequel décrit correctement la différence entre les tailles des chromosomes sexuels?

  • ALes chromosomes Y sont beaucoup plus courts que leurs chromosomes X homologues.
  • BLes chromosomes X sont beaucoup plus courts que leurs chromosomes Y homologues.
  • CLes chromosomes Y et X sont de même longueur.

Q7:

Parmi les affirmations suivantes, laquelle définit le mieux un autosome?

  • Aun chromosome qui n'est pas un chromosome sexuel
  • Bune mutation qui se produit dans la structure d'un chromosome
  • Cun chromosome qui n'est pas apparié à un chromosome homologue
  • Dun chromosome qui se réplique automatiquement pendant la mitose

Q8:

Lequel des tableaux suivant établit correctement le lien entre le sexe de l'être humain et les chromosomes déterminant le sexe?

  • A
    SexeHommeFemme
    ChromosomesXY
  • B
    SexeHommeFemme
    ChromosomesXYXX
  • C
    SexeHommeFemme
    ChromosomesXXXY

Q9:

Le tableau généalogique ci-dessous illustre la transmission de l'hémophilie au sein d'une famille.

Quel est le génotype le plus probable de l'individu A?

  • AXYHh
  • BXXHH
  • CXYH
  • DXXHh

Q10:

L'affirmation suivante explique pourquoi les hommes sont plus susceptibles d'hériter de maladies liées au sexe:

Les hommes ont seulement un chromosome , et un allèle récessif sur ce chromosome sera toujours puisqu'il n'y a pas d'allèle correspondant sur un chromosome homologue.

Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le premier espace blanc?

  • Aautosome
  • BX
  • CY

Quel mot serait le plus approprié pour remplacer le deuxième espace blanc?

  • Atraduit
  • Bexprimé
  • Créprimé

Cette leçon comprend 17 questions additionnelles et 6 variantes de questions additionnelles pour les abonnés.

Nagwa utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site. En savoir plus sur notre Politique de Confidentialité.