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Feuille d'activités de la leçon : Maladies héréditaires Biologie

Dans cette feuille d'activités, nous nous entraînerons à utiliser les diagrammes génétiques pour prédire la probabilité que la progéniture hérite des maladies héréditaires récessives ou dominantes.

Q1:

La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire causée par un allèle récessif (r). Un homme homozygote pour la maladie se reproduit avec une femme hétérozygote.

Quel est le génotype de l'homme homozygote pour la phénylcétonurie?

  • Arr
  • BRr
  • CRR

Quel est le génotype de la femme hétérozygote pour la phénylcétonurie?

  • Arr
  • BRR
  • CRr

Quelle est la probabilité qu’un de leurs enfants hérite de la phénylcétonurie?

Quelle est la probabilité qu’un de leurs enfants soit porteur de l’allèle pour la phénylcétonurie?

Q2:

Une personne hétérozygote pour l'allèle mucoviscidose (Ff) se reproduit avec une personne homozygote dominante (FF). Parmi les échiquiers de Punnett suivants, lequel montre le bon croisement?

  • A
    Ff
    FFFFF
    FFFFF
  • B
    ff
    FFfFf
    FFfFf
  • C
    Ff
    FFFFf
    FFFFf
  • D
    FF
    FFFFF
    fffff

Q3:

La polydactylie est causée par un allèle dominant.

Une femme hétérozygote pour la polydactylie se reproduit avec un homme hétérozygote. Quelle est la probabilité que leur progéniture soit atteinte de polydactylie?

Un homme hétérozygote pour la polydactylie se reproduit avec une femme homozygote récessive. Quelle est la probabilité que leur progéniture soit atteinte de polydactylie?

Q4:

La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par un allèle récessif. Parmi les affirmations suivantes, laquelle explique le mieux ce que cela signifie?

  • AUne personne doit avoir deux copies de l'allèle pour que la mucoviscidose soit exprimée dans le phénotype.
  • BLa mucoviscidose n'affecte la progéniture qu'une fois toutes les deux générations.
  • CUne personne peut porter plus d’une copie de l’allèle et ne pas avoir la mucoviscidose.
  • DUne personne doit avoir trois copies de l'allèle pour que la mucoviscidose soit exprimée dans le phénotype.
  • EUne personne exprimera la maladie dans son phénotype même si un seul allèle est présent dans son génotype.

Q5:

La maladie de Huntington est causée par un allèle dominant (H). Un homme hétérozygote se reproduit avec une femme homozygote récessive.

Quel est le génotype du mâle hétérozygote?

  • AHH
  • BHh
  • Chh

Quelle est la probabilité qu’un enfant de ce couple hérite de la maladie de Huntington? Utilise un échiquier de Punnett.

Parmi les affirmations suivantes, laquelle explique le mieux pourquoi il n’existe pas de porteurs de maladies causées par des allèles dominants, telles que la maladie de Huntington?

  • ALa combinaison d’allèles ne permet à aucune progéniture d’être hétérozygote.
  • BSi une personne est hétérozygote pour l'allèle, elle l'exprimera dans son phénotype.
  • CSi une personne est hétérozygote pour l'allèle, elle ne l'exprimera pas dans son phénotype.
  • DSi une personne possède l'allèle, elle ne survivra pas pour le transmettre à sa progéniture.

Q6:

La myopathie de Duchenne est une maladie due à une mutation du chromosome X et caractérisée par une dégénérescence musculaire et un affaiblissement du corps progressifs. Elle est causée par des allèles récessifs portés par le chromosome X.

Lequel parmi les énoncés suivants explique mieux pourquoi les hommes sont plus susceptibles d'être atteints par cette maladie que les femmes?

  • ALes hommes n'ont qu'un chromosome X, donc l'allèle récessif présent sur ce chromosome sera exprimé.
  • BLe chromosome X est plus petit que le chromosome Y, donc les allèles sur le chromosome X sont plus susceptibles d'être exprimés.
  • CLes hommes ont deux chromosomes Y, donc un allèle récessif sera exprimé s'il y a deux copies sur chaque chromosome.
  • DLes chromosomes des hommes se développent plus lentement que ceux des femmes, donc les hommes sont plus susceptibles d'hériter de maladies.

Supposons que l'allèle pour la myopathie de Duchenne est d. Quel est le génotype d'une femme porteuse?

  • AXdY
  • BXDXd
  • CXDXD
  • DXDY
  • EXdXd

Supposons que l'allèle pour la myopathie de Duchenne est d. Quel est le génotype d'une femme homozygote dominante pour cet allèle?

  • AXDY
  • BXDXd
  • CXdXd
  • DXdY
  • EXDXD

Supposons que l'allèle pour la myopathie de Duchenne est d. Quel est le génotype d'un homme atteint?

  • AXdY
  • BXDY
  • CXdXd
  • DXDXD
  • EXDXd

Q7:

L'arbre généalogique suivant est celui d'une famille dont certains membres sont porteurs des gênes du daltonisme.

Combien de membres de cette famille seront daltoniens?

Les couples A et B ont un enfant. Quelle est la probabilité que leur enfant soit daltonien?

Les couples A et B ont un enfant. Quelle est la probabilité que leur enfant soit porteur de l'allèle du daltonisme?

Supposons que l'allèle pour le daltonisme est b. Quel est le génotype de l'individu C?

  • AXBXB
  • BXBY
  • CXbXb
  • DXBXb

Q8:

La maladie de Huntington est causée par un allèle dominant. Parmi les énoncés suivants, lequel décrit le mieux ce que cela signifie?

  • AUne personne doit avoir plus d'une copie de l'allèle pour que la maladie soit exprimée dans son phénotype.
  • BUne personne exprimera la maladie dans son phénotype même si un seul allèle est présent dans son génotype.

Q9:

Les gènes du pelage de couleur jaune chez la souris et l'absence de chlorophylle chez le maïs sont des exemples de gènes létaux héréditaires. Toutes les affirmations suivantes sont correctes à propos des deux types de gènes létaux sauf.

  • Atoutes les souris jaunes et tous les semis de maïs verts doivent être hétérozygotes pour survivre.
  • Bles gènes létaux récessifs ne peuvent qu'entraîner la mort sous la forme homozygote.
  • Clors du croisement de deux hétérozygotes qui portent des gènes létaux chez le maïs et les souris jaunes, 100% des semis de maïs blanc meurent, tandis que seulement 1/3 des souris jaunes de la descendance ne survivent pas.
  • Dlors du croisement de deux hétérozygotes qui portent des gènes létaux chez le maïs et les souris jaunes, les deux types de gènes létaux ont montré un ratio de létalité (perte) chez leur descendance de 1 mort : 3 viables

Q10:

Si un garçon a hérité d'un allèle de démence infantile (maladie de Tay-Sachs) de l'un de ses parents, le garçon présentera les symptômes de la maladie parce que.

  • AIl s'agit d'un homme.
  • BCe caractère est un attribut lié au sexe et ne peut être transmis que par le chromosome X.
  • CSa mère est homozygote.
  • DLa proposition est incorrecte car le garçon ne devrait pas montrer de symptômes de la maladie.

Cette leçon comprend 21 questions additionnelles pour les abonnés.

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