Le portail a été désactivé. Veuillez contacter l'administrateur de votre portail.

Vidéo de question : Calcul de la probabilité qu’un enfant soit porteur d’une maladie récessive Biologie

La mucoviscidose est une maladie héréditaire provoquée par un allèle récessif (f). La grille de Punnett montre les génotypes d'un homme et d'une femme et la prédiction des génotypes de leur descendance. Quelle est la probabilité, en pourcentage, qu'un enfant né de ces parents soit porteur de l'allèle de la mucoviscidose?

02:08

Transcription de vidéo

La mucoviscidose est une maladie héréditaire causée par un allèle récessif, f minuscule. La grille de Punnett montre les génotypes d'un homme et d'une femme et la prédiction des génotypes de leur descendance. Quelle est la probabilité, en pourcentage, qu’un enfant né de ces parents soit porteur de l’allèle de la mucoviscidose?

La question porte sur la mucoviscidose, une maladie génétique dans laquelle l’organisme produit un mucus épais et collant, ce qui entraîne des difficultés respiratoires et des infections fréquentes. Comme mentionné dans la question, cette maladie est provoquée par un allèle récessif, qui est représenté par un f minuscule. Vous savez peut-être qu’un allèle est une forme alternative d’un gène. L’allèle dominant de ce gène serait représenté par un F majuscule.

Les allèles récessifs ne s'expriment que s’il n'y a pas d'allèle dominant. Autrement dit, seules les personnes porteuses de deux allèles récessifs du gène de la mucoviscidose auront cette maladie. Si une personne possède un allèle dominant et un allèle récessif comme ceci, on dit qu’elle est porteuse de la mucoviscidose. Elle ne sera pas touchée par la maladie, mais sera porteuse d'un allèle récessif pour ce gène. Une grille de Punnett peut être utilisée pour déterminer si l'enfant d'un couple risque d'hériter ou d'être porteur de maladies génétiques comme la mucoviscidose.

Les allèles des parents sont écrits en haut et sur la gauche de la grille. Comme vous pouvez le voir, chaque case représente une combinaison possible d’allèles qu’un enfant de ce couple pourrait hériter. Chaque combinaison d’allèles s’appelle un génotype. Chaque case de la grille de Punnett est remplie avec l’allèle appartenant à la mère biologique et l’allèle appartenant au père biologique.

Notre question nous demande de déterminer la probabilité qu’un enfant né de ce couple soit porteur de l’allèle de la mucoviscidose. Rappelez-vous qu’un porteur est une personne ayant un allèle dominant et un allèle récessif. Nous pouvons voir que sur les quatre génotypes possibles, deux d’entre eux ont cette combinaison. Cela signifie que deux des quatre possibilités seront porteuses de l'allèle de la mucoviscidose. En pourcentage, deux sur quatre correspond à 50 pour cent.

Nagwa utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site. En savoir plus sur notre Politique de Confidentialité.