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Vidéo question :: Calculer la probabilité que la progéniture hérite de la drépanocytose Biologie • Première année secondaire

La forme de l’hémoglobine, le pigment des globules rouges, peut démontrer la codominance. Les génotypes et les phénotypes sont décrits dans le tableau fourni. Les deux parents ont tous deux le génotype Hb^(A) Hb^(S). Quelle est la probabilité (%) que leur progéniture soit atteinte de drépanocytose?

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La forme de l’hémoglobine, le pigment des globules rouges, peut démontrer la codominance. Les génotypes et les phénotypes sont décrits dans le tableau fourni. Les deux parents ont le génotype Hb A Hb S. Quelle est la probabilité, en pourcentage, que leur progéniture soit atteinte de drépanocytose?

Les allèles dominants dissimulent généralement complètement l’expression des allèles récessifs chez les hétérozygotes. Par exemple, imaginons que nous ayons deux possibilités pour la couleur du pois, le vert et le jaune. L’allèle pour les pois jaunes est dominant, représenté par un Y majuscule, et l’allèle pour les pois verts est récessif, représenté par un y minuscule. Un plant hétérozygote ayant les deux allèles dans son génotype ne produira que des pois jaunes car l’allèle vert est masqué par l’allèle jaune dominant. Cela s’appelle la domination complète.

Cependant, en codominance, un allèle n’est pas complètement dominant par rapport à l’autre, de sorte que le phénotype produit par le génotype hétérozygote est unique dû à l’expression simultanée des deux allèles. La question indique que la forme de l’hémoglobine, le pigment des globules rouges, est un exemple de codominance. Chez la plupart des gens, les globules rouges sont codés par un allèle qui donne une forme de disques biconcave aux globules rouges lorsqu'il est homozygote dans le génotype, ce qui permet de maximiser le transport de l'oxygène.

Ce génotype, Hb A, Hb A, et le phénotype qu’il produit sont indiqués dans la première colonne du tableau fourni dans la question. Un autre allèle impliqué dans la forme de l’hémoglobine peut coder pour des globules rouges ressemblant à une faucille, comme le montre cette image à droite. Les globules rouges sont alors plus plats et ne sont pas aussi efficaces au transport de l’oxygène lorsque cet allèle est homozygote dans le génotype d’une personne, ce qui induit une maladie appelée drépanocytose.

Ce génotype, Hb S Hb S, et le phénotype qu’il produit sont indiqués dans la deuxième colonne du tableau fourni dans la question. Les allèles des globules rouges normaux et ceux de la drépanocytose sont codominants, ce qui signifie qu’un génotype hétérozygote manifestera les deux types de cellules dans le phénotype.

Ce génotype, Hb A Hb S, et le phénotype qu'il produit, le caractère drépanocytaire, figurent dans la dernière colonne du tableau fourni dans la question, qui nous indique qu'il ne provoque pas la drépanocytose dans des conditions normales.

La question nous dit que les deux parents ont ce génotype hétérozygote et ne sont donc pas eux-mêmes atteints de drépanocytose mais sont porteurs du caractère drépanocytaire. On nous demande de calculer la probabilité qu’un enfant conçu de ces deux parents hétérozygotes ait la drépanocytose. À l’aide d’une grille de Punnett, nous pouvons déterminer les résultats potentiels de ce croisement. Tout d’abord, nous plaçons les allèles des parents dans la rangée supérieure et la colonne de gauche de la grille de Punnett, respectivement, sans oublier que ces parents sont tous deux hétérozygotes et que chacun possède un allèle codant pour les globules rouges normaux, l’Hb A, et un allèle codant pour la drépanocytose, Hb S.

Les quatre cases vides de la grille de Punnett représentent les génotypes potentiels de la progéniture issue de ces deux parents, et nous les remplissons en prenant un allèle de la case correspondante sur la rangée supérieure et un allèle de la case correspondante sur la colonne de gauche. Voici ce que nous devrions obtenir lorsque toutes les cases de la grille de Punnett sont remplies.

Nous recherchons la probabilité que la progéniture hérite de la drépanocytose, qui est codée par le génotype homozygote Hb S Hb S. Et nous pouvons voir qu’il n’y a qu’un enfant sur quatre qui a ce génotype. Pour déterminer la probabilité, en pourcentage, que la progéniture produite par ce croisement ait la drépanocytose, nous devons multiplier un divisé par quatre par 100 pour cent. Ce calcul nous donne la bonne réponse à cette question. La probabilité que la progéniture de ces parents ait la drépanocytose est de 25 pour cent.

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