Transcription de la vidéo
Certaines caractéristiques de l’ADN eucaryote sont fournies dans la liste ci-dessous. (1) L’ADN eucaryote est contenu dans le noyau. (2) L’ADN eucaryote est linéaire. (3) La majorité de l’ADN eucaryote est non codante et varie d’un individu à l’autre. (4) L’ADN eucaryote est lié aux protéines histones. Quelle est la caractéristique sur laquelle repose l’empreinte génétique?
Cette question nous interroge sur les empreintes génétiques, qui ont de nombreuses applications importantes. C’est une technologie basée sur la séquence unique de nucléotides présents dans les cellules de chaque individu. En tant qu’eucaryotes, notre ADN est contenu dans le noyau de nos cellules. Nous avons beaucoup d’ADN. En fait, si l’ADN était extrait d’une cellule et étiré, il ferait environ deux mètres de long. Ce n’est pas une longue molécule d’ADN continue. Au lieu de cela, il est organisé en structures appelées chromosomes. Chez les humains, nous avons 23 paires ou 46 chromosomes au total. Regardons de plus près l’un de ces chromosomes.
L’ADN est étroitement enroulé autour de protéines spéciales appelées histones. Et c’est ainsi qu’une telle quantité d’ADN peut tenir dans le noyau d’une de nos cellules. Notre ADN est composé de sous-unités répétées appelées nucléotides, chacune contenant une base azotée qui peut être soit la guanine, ou G en abrégé, la cytosine, l’adénine ou la thymine. Représentons l’ensemble de l’ADN, ou le génome, de deux individus avec ces deux lignes. Nous avons plus de trois milliards de nucléotides dans notre génome, la majorité étant de l’ADN non codant, qui est un ADN qui ne code pas pour les protéines. L’ADN est très similaire entre les humains, car il est identique à 99.9 pour cent. Mais il y a quelques différences, et nous les indiquerons avec des points noirs dans l’ADN de la personne B.
Ici, vous pouvez voir un nucléotide différent. Chez la personne A, il y a une adénine à cette position, alors que chez la personne B, il s’agit d’une cytosine. Afin de déceler ces différences, nous pouvons utiliser des enzymes spéciales, appelées enzymes de restriction, qui peuvent cliver l’ADN au niveau de séquences nucléotidiques spécifiques. Disons que cette enzyme de restriction ne clive que la séquence d’ADN GAATTC. L’ADN de la personne A possède cette séquence à ce site particulier, donc il sera clivé par l’enzyme de restriction. Cependant, la personne B a un nucléotide différent à cette position, donc l’enzyme de restriction ne peut pas cliver son ADN à cet endroit-là.
En raison de ces différences entre ces deux séquences, l’ADN de la personne A et de la personne B ne seront pas clivés le même nombre de fois. Ces clivages produisent différents fragments d’ADN de tailles différentes. En utilisant une technique spéciale appelée électrophorèse sur gel, ces fragments peuvent être séparés par taille dans un gel et photographiés. Ce motif de fragments que nous voyons dans le gel est unique à chaque individu et c’est pourquoi on l’appelle une empreinte génétique.
Maintenant que nous savons qu’une empreinte ADN est réalisée à partir des différences uniques dans la séquence de nucléotides entre les individus, nous pouvons répondre à notre question. Le numéro qui correspond à la caractéristique sur laquelle repose l’empreinte génétique est le numéro (3). La majorité de l’ADN eucaryote est non codant et varie d’un individu à l’autre.