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Dans le processus utilisé par les machines à gènes, des oligonucléotides sont formés. Qu’est-ce qu’un oligonucléotide? (A) Un brin d’ADN formé à partir d’un brin d’ARNm, catalysé par la transcriptase inverse. (B) Une séquence d’acides aminés qui codent pour le gène désiré. (C) Une section naturelle de l’ADN. (D) Un brin court d’ADN ou d’ARN produit par synthèse. Ou (E) une section d’ADN retirée d’un génome par des enzymes de restriction.
Dans cette question, on nous pose des questions sur les oligonucléotides, qui sont impliqués dans le processus utilisé par les machines à gènes pour synthétiser des gènes. Passons rapidement en revue le concept des machines à gènes.
Une machine à gènes est utilisée pour synthétiser un gène. Un gène est un segment de nucléotides d’ADN dont la séquence forme le code requis pour synthétiser une unité fonctionnelle spécifique, comme une protéine.
Vous vous souvenez peut-être avoir appris le dogme central de la biologie moléculaire, qui explique que l’ADN est transcrit en ARNm, qui est ensuite traduit en une séquence d’acides aminés qui forme une protéine. Afin de synthétiser un gène pour une protéine particulière, il faut fournir à la machine à gènes la séquence de nucléotides nécessaire. Afin de synthétiser un gène avec la séquence requise, la machine à gènes utilise des séquences courtes appelées oligonucléotides. Un oligonucléotide est un segment simple brin d’ADN ou d’ARN produit par synthèse. Le préfixe oligo- est un mot grec qui signifie peu, soulignant que ce brin n’est composé que de quelques nucléotides.
Disons que notre machine à gènes est utilisée pour synthétiser un gène qui devrait ressembler à ceci. La machine à gènes utilisera deux oligonucléotides pour commencer le processus de synthèse. L’un pourrait ressembler à ceci. L’autre pourrait ressembler à cela. Comme vous pouvez le voir, les deux oligonucléotides sont choisis de manière à fournir une région chevauchante d’ADN double brin, ainsi que deux extrémités cohésives simple brin. La machine à gènes peut ensuite utiliser une enzyme appelée Taq polymérase pour combler les lacunes et synthétiser la séquence complète.
Voyons si nous pouvons essayer de remplir la suite comme le ferait la Taq polymérase. Si nous commençons par le brin supérieur, nous pouvons utiliser la séquence de nucléotides du brin inférieur pour déterminer les nucléotides complémentaires nécessaires. De même, nous pouvons remplir le brin inférieur en utilisant les nucléotides complémentaires du brin supérieur. Nous avons maintenant la séquence complète d’ADN double brin qui constitue le gène. Nous pouvons utiliser ce que nous avons appris sur les machines à gènes et les oligonucléotides pour répondre à notre question. Un oligonucléotide est le mieux décrit par la réponse (D): c’est un brin court d’ADN ou d’ARN produit par synthèse.
