Vidéo question :: Définir une mutation comme un changement dans une séquence de bases ADN Biologie

Transcription de la vidéo

Lors de sa réplication, l’ADN est relu pour éviter les erreurs. Cependant, il arrive que des changements se produisent dans la séquence des bases de l'ADN. Comment appelle-t-on ces modifications dans la séquence des bases de l'ADN? (A) les perturbations, (B) les modifications, (C) les mutations, (D) les transformations, (E) les abrasions.

La réplication de l’ADN se fait de manière semi-conservatrice. Cela signifie que chaque brin d’origine sert de matrice pour la synthèse d’un nouveau brin. Voyons comment la réplication de l’ADN s’effectue à partir de cette molécule double brin d’origine.

Au cours de la réplication de l’ADN, les deux brins d’ADN sont séparés par une enzyme appelée ADN hélicase. Maintenant qu'il est séparé, nous allons également inclure les quatre bases de l'ADN: la guanine en orange, la cytosine en bleu, l'adénine en vert et la thymine en rose. Une fois que ces deux brins sont séparés, les molécules simple brin peuvent être copiées. L’enzyme qui réalise cela est appelée ADN polymérase.

L’ADN polymérase se déplace le long du brin d’origine et l’utilise comme matrice pour ajouter des nucléotides complémentaires au nouveau brin. Cependant, des erreurs sont parfois commises, comme nous pouvons le voir ici, avec une thymine qui a été ajoutée au lieu d’une cytosine. Cette erreur peut être corrigée grâce à la fonction de relecture de l’ADN polymérase, qui consiste à supprimer le mauvais nucléotide et remettre le bon à sa place. Ce processus continue jusqu’à ce que les deux brins d’ADN soient répliqués. Ici, nous pouvons voir les deux nouveaux brins et les deux brins d’origine.

Malgré la fonction de relecture de l’ADN polymérase, des erreurs peuvent quand même survenir sans être corrigées. C’est le cas ici avec un appariement incorrect de la cytosine avec l’adénine. Ces erreurs peuvent demeurer dans la séquence d’ADN et sont appelées des mutations. Par conséquent, les changements dans la séquence des bases de l’ADN sont donnés par le choix de réponse (C), les mutations.