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Vidéo question :: Identifier l’affirmation incorrecte concernant l’empreinte génétique Biologie • Première année secondaire

Laquelle des affirmations suivantes n’est pas vraie à propos des empreintes génétiques ? [A] Il est possible d’examiner la variation génétique d’autres êtres vivants en utilisant les empreintes génétiques. [B] Il est possible de déterminer l’ordre des nucléotides de certains gènes sur les chromosomes en utilisant les empreintes génétiques. [C] Il est possible d’établir l’identité des cadavres en utilisant les empreintes génétiques. [D] Il est possible d’identifier le père d’une personne en utilisant les empreintes génétiques.

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Laquelle des affirmations suivantes n’est pas vraie à propos des empreintes génétiques ? (A) Il est possible d’examiner la variation génétique chez d’autres êtres vivants en utilisant les empreintes génétiques. (B) Il est possible de déterminer l’ordre des nucléotides de certains gènes sur les chromosomes en utilisant les empreintes génétiques. (C) Il est possible d’établir l’identité des cadavres en utilisant les empreintes génétiques. (D) Il est possible d’identifier le père d’une personne en utilisant les empreintes génétiques.

Cette question nous interroge sur l’empreinte génétique, qui a de nombreuses applications importantes. C’est une technologie qui tire parti de la séquence unique de nucléotides présents dans les cellules de chaque individu.

Vous vous souvenez peut-être que tous les organismes vivants contiennent de l’ADN. Cet ADN est composé de sous-unités répétées appelées nucléotides qui contiennent différentes bases azotées. Celles-ci peuvent être la guanine, la cytosine, l’adénine ou la thymine. Chez l’homme, chaque cellule contient des milliards de ces nucléotides. Et la séquence de ces nucléotides est 99,9 % la même entre deux individus. Cela équivaut à environ un nucléotide différent pour 1000 nucléotides dans l’ADN d’une personne. Et comme il y a des milliards de nucléotides dans les cellules d’une personne, cela représente des millions de différences.

Représentons certaines de ces différences par des points noirs dans l’ADN de la personne B. Ici, vous pouvez voir qu’un nucléotide chez la personne A est une adénine, alors qu’il s’agit d’une cytosine chez la personne B. Afin de voir ces différences, nous pouvons utiliser des enzymes spéciales appelées enzymes de restriction qui peuvent cliver l’ADN à des séquences nucléotidiques spécifiques. Parce que les enzymes de restriction clivent l’ADN, nous allons en représenter une comme une paire de ciseaux. Disons que cette enzyme de restriction ne clive que la séquence d’ADN GAATTC. L’ADN de la personne A possède cette séquence sur ce site particulier, donc il sera clivé par l’enzyme de restriction. Cependant, la personne B possède un nucléotide différent à cette position. Donc, l’enzyme de restriction ne clivera pas l’ADN à cet endroit-là.

En raison des différences entre ces deux séquences, il en résulte des schémas de coupe différents dans l’ADN de la personne A et de la personne B. Certains clivages sont identiques, alors que d’autres sont différentes. Ces clivages produisent des fragments d’ADN. Et parce qu’il existe différents modèles de clivage entre ces séquences d’ADN, il y aura des fragments de taille différente. En utilisant une technique spéciale appelée électrophorèse sur gel, ces fragments peuvent être classés par taille dans un gel et photographiés. Ce motif de fragments que nous voyons dans le gel est unique à chaque individu et c’est pourquoi nous appelons cela une empreinte génétique.

Passons maintenant en revue les différentes options de réponse pour déterminer ce qui n’est pas vrai à propos de l’empreinte génétique. Dans l’option (A), l’empreinte génétique peut être utilisée pour identifier la variation génétique. À moins que les deux organismes ne soient identiques, leur ADN respectif sera clivé différemment par les enzymes de restriction et produira des empreintes génétiques uniques. Puisque c’est une affirmation correcte et que nous recherchons une affirmation qui n’est pas vraie, cette option n’est pas bonne.

En ce qui concerne l’option (B), nous ne pouvons pas déterminer l’ordre ou la séquence des nucléotides à partir des empreintes génétiques. Nous ne voyons que des fragments de taille différente, ce qui correspond à des différences de séquence d’ADN. Donc, cette affirmation n’est pas correcte et est par conséquent une bonne réponse.

Voyons les deux dernières affirmations avant de faire notre choix final. En ce qui concerne l’option (C), il est possible d’identifier des cadavres en utilisant les empreintes génétiques, car ces empreintes sont uniques aux individus. Donc, cette option est incorrecte. Pour l’option (D), il est possible d’identifier le père d’une personne à l’aide d’une empreinte génétique, car environ la moitié de la séquence d’ADN serait la même entre le père et l’enfant, ce qui produirait des empreintes génétiques similaires qui ne proviendraient pas du hasard seul. Donc, c’est incorrect.

Par conséquent, l’affirmation qui n’est pas vraie en ce qui concerne les empreintes génétiques est donnée par l’option (B). Il est possible de déterminer l’ordre des nucléotides de certains gènes sur les chromosomes en utilisant les empreintes génétiques.

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