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Vidéo de question : Déterminer les types de mutations qui provoquent un décalage du cadre de lecture Biologie

Quels types de mutations parmi les suivants peuvent entraîner un décalage du cadre de lecture dans une séquence d’ADN? [A] la substitution et la saturation [B] l’insertion et la délétion [C] uniquement la délétion [D] uniquement la substitution [E] l’insertion et l’inversion

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Transcription de vidéo

Quels types de mutations parmi les suivants peuvent entraîner un décalage du cadre de lecture dans une séquence d’ADN? (A) la substitution et la saturation, (B) l’insertion et la délétion, (C) uniquement la délétion, (D) uniquement la substitution, ou (E) l’insertion et l’inversion.

L’ADN est la molécule contenue dans le noyau de nos cellules qui porte les informations génétiques. Cette information est codée dans une séquence de bases azotées que nous pouvons voir ici sur ces lignes colorées. Nos cellules utilisent l’information génétique pour synthétiser des protéines qui remplissent des fonctions cruciales dans notre corps. Avant de convertir cette information en une protéine, la cellule convertit d’abord l’ADN en un brin d’ARNm ou ARN messager. Cette séquence d’ARNm peut ensuite être traduite en une séquence d’acides aminés pour former une protéine.

Pour ce faire, l’organite de synthèse des protéines de la cellule, le ribosome, lit le brin d’ARNm par séries de trois bases azotées. Chaque série consécutive de trois bases forme un codon. Ces codons assurent que l’acide aminé amené au ribosome lui correspond spécifiquement et qu’il est incorporé au bon endroit dans la protéine. Parfois, des changements peuvent se produire dans la séquence de bases de l’ADN, ce qui peut affecter la séquence des acides aminés. Ces changements sont appelés des mutations. Vous pouvez considérer les mutations comme des fautes d’orthographe dans une phrase.

Nous allons examiner trois types de mutations différents. Lors de mutations par substitution, les bases de la séquence d’ADN sont remplacées par des bases différentes. Une mutation par insertion désigne une ou plusieurs bases qui sont ajoutées à la séquence d’ADN, tandis qu’une mutation par délétion correspond à une ou plusieurs bases qui sont retirées de la séquence d’ADN. Si les bases ne sont pas ajoutées ou supprimées par multiples de trois lors d’une mutation par insertion ou par délétion, alors un décalage du cadre de lecture de la séquence d’ARNm résultante peut avoir lieu.

Illustrons ces mutations à l’aide d’une phrase. Cette phrase est composée de cinq mots de trois lettres: CET AIL BIO EST BON. Imaginons que, tout comme le ribosome, nous ne pouvons lire des mots que s’ils ont trois lettres. Si une mutation par substitution se produisait à cet endroit, elle pourrait donner ceci. Maintenant, la phrase est la suivante: CET AIL BIO EST BOF. Cette phrase contient toujours cinq mots qui ont un sens, mais sa signification a changé par rapport à notre phrase initiale.

Voyons maintenant une mutation par insertion lorsque la lettre P est insérée ici. L’ajout d’une lettre P a complètement changé le cadre de lecture de cette phrase. Toutes les lettres ont été décalées d’une place vers la droite. La phrase n’a plus aucun sens.

Maintenant, regardons ce qui se passe lors d’une mutation par délétion, où nous supprimons une lettre. Encore une fois, cela a provoqué un changement dans le cadre de lecture. Toutes les lettres ont reculées d’une place vers la gauche et la phrase qui en résulte n’a plus aucun sens. Ces mutations dans lesquelles le cadre de lecture change sont appelées mutations décalantes ou par décalage du cadre de lecture. Comme nous l’avons vu, les mutations par insertion et par délétion sont celles qui peuvent causer un tel changement. Ainsi, parmi les choix de réponses possibles, la bonne réponse est l’insertion et la délétion.

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