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Vidéo question :: Expliquer pourquoi les épidémiologistes voudraient étudier le génome humain Biologie • Troisième année secondaire

Les épidémiologistes sont des scientifiques qui étudient les maladies. Laquelle des propositions suivantes explique le mieux pourquoi un épidémiologiste voudrait étudier le génome humain? [A] pour créer de nouvelles variantes de maladies génétiques [B] pour trouver des marqueurs de résistance aux antibiotiques dans les gènes humains [C] pour modifier génétiquement le génome humain afin qu'il devienne plus sensible à la propagation de maladies transmissibles [D] pour déterminer quels gènes chez l'Homme peuvent causer des maladies

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Transcription de la vidéo

Les épidémiologistes sont des scientifiques qui étudient les maladies. Laquelle des propositions suivantes explique le mieux pourquoi un épidémiologiste voudrait étudier le génome humain? (A) pour créer de nouvelles variantes de maladies génétiques. (B) pour trouver des marqueurs de la résistance aux antibiotiques dans les gènes humains. (C) pour modifier génétiquement le génome humain afin qu'il devienne plus sensible à la propagation de maladies transmissibles. ou (D) pour déterminer quels gènes chez l’Homme peuvent causer une maladie

Cette question mentionne des épidémiologistes. Et on nous dit que ce sont des scientifiques qui étudient les maladies. Vous vous souvenez peut-être que certaines maladies sont héréditaires, ce qui signifie qu’elles ont une cause génétique.

De nombreux troubles génétiques, dont la mucoviscidose, la drépanocytose et la dystrophie musculaire, ont été associés à des mutations spécifiques du génome humain. La progéniture hérite de la moitié de ses chromosomes de sa mère biologique et de la moitié de ses chromosomes de son père biologique, comme le montre la figure. Si le génome de l’un des parents contient un allèle ou une mutation associé à une maladie, représenté sur le chromosome vert dans la figure, ce dernier pourrait être transmis à leur progéniture. Lorsque cela se produit, comme indiqué chez l’enfant deux, celui-ci peut être atteint de la maladie. Il pourrait également être en bonne santé à la naissance, mais présenter un risque accru de contracter la maladie plus tard dans sa vie.

L’étude du génome humain peut aider les scientifiques à déterminer les mutations spécifiques associées aux maladies héréditaires. Par exemple, nous savons maintenant que la cause génétique de la mucoviscidose est une mutation du gène dit CFTR. Les allèles particuliers qui augmentent le risque d’autres maladies peuvent aussi être découverts, comme c’est le cas avec la maladie d’Alzheimer.

La recherche a montré que la présence d’une ou deux copies de l'allèle 𝜀 quatre du gène APOE augmente le risque de développer la maladie d'Alzheimer plus tard dans la vie. Les personnes qui envisagent d'avoir des enfants peuvent choisir de se soumettre à un dépistage génétique pour vérifier la présence de ces mutations et allèles.

Revenons maintenant à notre question. Le mot «meilleur» nous dit que plusieurs options de réponse pourraient être correctes. Mais nous devons trouver l’explication la plus probable de la raison pour laquelle un épidémiologiste pourrait vouloir étudier le génome humain. Après avoir examiné le lien entre des mutations génétiques particulières ou des allèles et des maladies héréditaires, nous pouvons voir que l’option (D) donne la meilleure explication. Un épidémiologiste voudra peut-être étudier le génome humain pour déterminer quels gènes chez l’Homme peuvent causer une maladie.

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