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Vidéo de question : Déterminer la paternité en utilisant les empreintes génétiques Biologie

La paternité d’un enfant est en litige. Une empreinte génétique a été réalisée pour l’enfant et sa mère. On construit des empreintes génétiques à partir d'échantillons prélevés sur 4 pères possibles. Selon les informations fournies dans le schéma, indiquez l’homme qui est le plus susceptible d’être le père de l’enfant.

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Transcription de vidéo

La paternité d’un enfant est en litige. Une empreinte génétique a été réalisée pour l’enfant et sa mère. On construit des empreintes génétiques à partir d'échantillons prélevés sur 4 pères possibles. Selon les informations fournies dans le schéma, indiquez l’homme qui est le plus susceptible d’être le père de l’enfant.

Cette question nous demande de déterminer quel homme est le père de l’enfant grâce au processus d’empreinte génétique. Tout comme la différence entre votre empreinte digitale et celle de toutes les autres personnes dans le monde, votre empreinte génétique est incroyablement unique. Le processus d’empreinte génétique crée en fait un profil visuel de la séquence d’ADN unique d’une personne par électrophorèse sur gel.

L’électrophorèse sur gel est un processus qui sépare les brins d’ADN préalablement fragmentés en brins plus courts grâce à des protéines spéciales appelées enzymes de restriction. Puisque chaque personne a une séquence d’ADN légèrement différente, la longueur de ces fragments varie selon les individus. Ces fragments sont ensuite passés à travers un gel qui contient un courant électrique. Le courant électrique fait migrer l'ADN vers l'extrémité positive, car l'ADN porte une charge négative. Puisque les fragments se déplacent à travers un gel épais, les fragments plus petits migrent plus loin que les fragments plus gros. Cela crée un motif unique de fragments pour chaque individu, une empreinte génétique.

Dans l’image fournie des empreintes génétiques, les régions grisées représentent les fragments d’ADN de chaque individu. Notez que le motif des fragments de chaque personne est différent. Vous savez sans doute déjà que les enfants obtiennent la moitié de leurs informations génétiques du gamète d’un parent, et l’autre moitié de l’autre parent, lors de la fécondation. Cela explique comment les empreintes génétiques sont utilisées pour déterminer la paternité. Tous les fragments d’ADN de l’enfant ont été hérités de sa mère ou de son père. Mettons en évidence les bandes grisées qui représentent les fragments d’ADN de l’enfant. Nous pouvons comparer l’ADN de l’enfant à l’ADN de la mère et trouver les motifs de fragments qui correspondent. Nous pouvons alors éliminer tous les motifs de fragments d’ADN de l’enfant qui correspondent à ceux de la mère, parce que cet ADN a été hérité de la mère.

Nous recherchons l’ADN hérité du père pour déterminer la paternité. Les autres fragments d'ADN n'ont pas pu être hérités de la mère. Par conséquent, ils doivent avoir été hérités du père biologique. Nous examinons donc chacun des pères potentiels pour savoir quel homme a le modèle de fragment d'ADN correspondant à ces segments. Pouvez-vous repérer quel père a des motifs de fragments d’ADN correspondants à ceux mis en évidence dans l’empreinte ADN de l’enfant ? Comme vous pouvez le voir, l’homme 3 partage les mêmes motifs de fragments d’ADN que l’enfant. Par conséquent, l’homme le plus susceptible d’être le père de l’enfant est l’homme 3.

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