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Vidéo de question : Déterminer le génotype manquant dans un tableau de croisement Biologie

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire causée par un allèle dominant (H). Le tableau de croisement indique les génotypes d’un homme et d’une femme et la prédiction des génotypes de leur enfant. Quel est le génotype manquant ?

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Transcription de vidéo

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire causée par un allèle dominant H majuscule. Le tableau de croisement indique les génotypes d’un homme et d’une femme et la prédiction des génotypes de leur enfant. Quel est le génotype manquant ?

Cette question porte sur la maladie de Huntington, qui se manifeste à la quarantaine et endommage les nerfs de façon progressive. Cette maladie survient par la transmission d’un allèle dominant, désigné ici par la lettre H majuscule, car les allèles dominants sont généralement représentés par des lettres majuscules. Un allèle fait référence à différents variants d’un gène particulier. Les allèles dominants sont toujours exprimés s’ils sont hérités. Les allèles récessifs quant à eux nécessitent deux copies héritées de chaque parent pour être exprimées.

Nous pouvons voir que ce tableau de croisement contient les génotypes de la mère et du père de cet enfant. La mère possède un allèle dominant, donc à priori elle a ou va certainement développer la maladie de Huntington, tandis que le père, ayant deux allèles récessifs, n’a pas la maladie de Huntington. Rappelez-vous que les deux allèles pour un gène se diviseront lors de la formation des gamètes parentaux, de sorte qu’un seul allèle pour chaque gène sera transmis à l’enfant. Et lorsque les allèles de chaque parent se combinent, nous obtenons le génotype de l’enfant.

Le tableau de croisement est un outil qui nous aide à déterminer rapidement comment les allèles parentaux peuvent être combinés. Lorsque vous remplissez le tableau de croisement, il faut associer la lettre de l’en-tête de chaque case avec la lettre de l’en-tête de la colonne. Trois des possibilités dans ce tableau de croisement ont déjà été remplies. Si nous remplissons cette dernière case de la même manière en combinant les en-têtes de ligne et de colonne, nous obtiendrons notre réponse, qui est H majuscule h minuscule. Le génotype manquant est H majuscule h minuscule.

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