Transcription de la vidéo
Un étudiant déclare: «toutes les mutations ont des effets néfastes». Est-ce vrai ou faux?
Une mutation est une modification de la séquence génétique d’un organisme. Lorsque vous répondez à cette question, il est important de considérer à la fois le type et l’emplacement de la mutation. Il est également nécessaire de rappeler le dogme central de la biologie. Celui-ci stipule que l'ADN est transcrit en ARN et que l'ARN est traduit en une séquence d'acides aminés, qui est finalement repliée pour former une protéine fonctionnelle.
Nous utiliserons cette simple séquence d’ADN à quatre codons pour illustrer les différents types de mutations. Tout d’abord, nous transcrivons l’ADN en ARN. Au cours de la transcription, la base T pour la thymine est remplacée par U pour l’uracile. Après la traduction, notre séquence d’acides aminés se lit méthionine, isoleucine, sérine, stop.
Maintenant, prenons cette même séquence d’ADN et imaginons qu’elle a subi une mutation dans laquelle une base est remplacée par une autre. Cela s’appelle une mutation par substitution. Après la transcription, nous remarquons que le changement demeure au même endroit dans la séquence d’ARN, ce qui conduit à une modification dans la séquence d’acides aminés. Ici, nous pouvons voir que l’isoleucine a été changée pour l’asparagine. Une modification de la séquence d’acides aminés peut entraîner une modification de la fonctionnalité de la protéine, ce qui peut être dangereux pour l’organisme.
Examinons deux autres exemples de mutations. Voici un exemple de mutation par insertion. La séquence ADN est exactement la même que l’original, sauf qu’une base a été ajoutée, ce qui décale légèrement le reste de la séquence. La séquence d’ARN est alors modifiée de la même façon et la séquence d’acides aminés subit une modification significative, ce qui signifie que ce type de mutation est également potentiellement dangereux.
Le dernier type de mutation que nous allons aborder est une mutation silencieuse. Dans ce type de mutation, une base est remplacée par une autre, ce qui provoque la même modification dans la séquence d’ARN, mais n’affecte absolument pas la séquence d’acides aminés. Puisque l’acide aminé et donc la protéine n’est pas touché, ce type de mutation n’aura pas d’effets néfastes sur l’organisme.
Lorsque l'on parle de mutations, il est également important de tenir compte de la localisation de la mutation. Dans l’ADN eucaryote, certains segments contiennent des gènes, tandis que d’autres sont non-codant ou ne sont pas utilisés. Alors qu’une mutation dans un segment codant de l’ADN a la possibilité d’être néfaste, les mutations dans des segments non-codants de l’ADN ont beaucoup moins de chances d’avoir un effet néfaste.
Étant donné que certains types de mutations n'ont aucun effet, l'étudiant qui affirme que "toutes les mutations ont des effets néfastes" a tort et cette affirmation est donc fausse.
