Transcription de la vidéo
Complétez la phrase. Les anomalies chromosomiques peuvent être causées par des modifications dans la ＿ des chromosomes ou une perte ou un gain complet de chromosomes entiers. (A) structure, (B) liaison, (C) couleur, (D) réplication.
Cette question nous interroge sur les anomalies chromosomiques. Prenons un moment pour examiner comment notre ADN est organisé en chromosomes dans nos cellules. Chez l’Homme, nous avons 23 paires de chromosomes, soit 46 au total. Chaque paire est constituée d'un chromosome apporté par notre mère biologique et d'un autre apporté par notre père biologique.
Nos chromosomes sont classés par taille, le chromosome un étant le plus grand et le chromosome 22 le plus petit. La paire de chromosomes 23 représente nos chromosomes sexuels, qui déterminent notre sexe biologique. La présence de deux copies du chromosome X donne un être humain de sexe féminin, alors qu’une copie de chaque chromosome X et Y donne un être humain de sexe masculin. Ces chromosomes de chaque paire sont homologues, ce qui signifie que les deux chromosomes ont approximativement la même taille et contiennent les mêmes gènes.
Dans certains cas, ces chromosomes peuvent être dupliqués ou supprimés, ce qui donne un nombre différent de la normale. Par exemple, dans la trisomie 21, il y a une copie supplémentaire du chromosome 21. Cette copie supplémentaire comprend tous les gènes qui se trouvent dans les deux autres copies du chromosome 21. Alors maintenant, il y a un excès d’informations génétiques. Cela peut provoquer de multiples problèmes dans le corps qui se manifestent ensemble par la trisomie 21.
Outre le gain complet d’un chromosome, la structure d’un chromosome peut être affectée. Le syndrome du cri du chat en est un exemple, où il manque un morceau du chromosome cinq. Puisque le morceau du chromosome cinq contient de nombreux gènes importants, leur absence peut causer les symptômes de cette condition. L'un de ces symptômes est le cri caractéristique de chat émis par les nourrissons touchés.
Pour revenir à notre question, l’option qui remplit correctement l’espace vide dans la phrase «les anomalies chromosomiques peuvent être causées par des modifications dans la (espace vide) des chromosomes ou une perte ou un gain complet de chromosomes entiers» est donnée par le choix de réponse (A), la structure.
