Transcription de la vidéo
La maladie de Tay-Sachs est une maladie héréditaire causée par un allèle récessif t. Le tableau de croisement , ou échiquier de Punnett, montre les génotypes d’un homme et d’une femme et les génotypes prédits pour leur enfant. Quel est le génotype manquant?
Cette question nous demande de compléter la case manquante du tableau de croisement. Pour ce faire, nous devons comprendre ce qu’est un tableau de croisement, aussi appelé échiquier de Punnett. Un tableau de croisement est utilisé pour prédire la probabilité de génotypes dans un croisement particulier entre deux organismes. Dans notre question, nous recherchons un génotype manquant du tableau de croisement. Et un génotype est la constitution génétique, c’est-à-dire les allèles, d’un organisme.
Dans cet exemple, les allèles, ou variants alternatifs d’un gène, sont représentés par la lettre T. Le T majuscule représente un variant sain du gène, tandis que le t minuscule représente la maladie de Tay-Sachs. Chaque personne hérite d’un allèle de chaque parent, ce qui explique pourquoi un génotype est représenté par deux lettres. Parce que la mère et le père ne peuvent contribuer qu’un seul allèle à chaque enfant, leurs génotypes sont séparés.
Les cases en surbrillance ici avec deux lettres représentent les génotypes possibles de l’enfant. Un allèle provient du génotype de la mère dans la case du dessus, tandis que l’autre allèle provient du génotype du père dans la case de gauche. Vous pouvez voir que les autres cases ont été remplies de la même manière, en prenant un allèle de chaque parent, un en haut et un à gauche.
Par conséquent, afin de trouver le génotype manquant, nous allons prendre un allèle de la mère en haut, et nous allons prendre un allèle du père sur le côté gauche. Et maintenant, nous avons notre génotype manquant : T majuscule et t minuscule.
