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Le tableau fourni montre les différents génotypes des quatre groupes sanguins chez l’homme. Le tableau montre que si l’on hérite d’un allèle A et d’un allèle B, les deux sont exprimés simultanément dans le groupe sanguin. Quel trait cela démontre-t-il ? (A) la codominance, (B) la dominance incomplète, (C) la dominance complète, ou (D) des allèles récessifs.
Cette question porte sur les modes de transmission non mendéliens. Les lois de Mendel concernent la transmission d’allèles donnant des phénotypes complètement dominants ou récessifs. Vous vous souvenez peut-être que lorsqu’un plant de pois à fleurs violettes est croisé avec un plant de pois à fleurs blanches, l’allèle violet domine l’allèle blanc, ce qui donne plus de progénitures à fleurs violettes. Cependant, des formes plus complexes de transmission héréditaire existent. Celles-ci comprennent la codominance, la dominance incomplète et les allèles multiples.
La codominance est l’expression de deux allèles différents pour un gène particulier en même temps. C’est le cas pour le groupe sanguin chez l’homme. Lorsque les allèles A et B sont hérités, ils sont exprimés ensemble. Ainsi, un individu ayant à la fois un allèle A et un allèle B aura le groupe sanguin AB. Ni A ni B ne sont dominants l’un sur l’autre, ils sont donc exprimés simultanément.
La dominance incomplète est le mélange d’allèles. Par exemple, si une plante à fleurs rouges était croisée avec une plante à fleurs blanches et que ce croisement ne produisait qu’une progéniture à fleurs roses, les allèles rouge et blanc exprimeraient une dominance incomplète. Remarquez comment les allèles dont la dominance est incomplète exprimeront un phénotype différent des deux parents.
Le dernier mode de transmission non mendélien s’appelle les allèles multiples. Les allèles multiples sont tout gène ayant trois allèles ou plus. Cela est également vrai pour le groupe sanguin chez l’homme, qui est déterminé par les allèles A, B et O. Bien que ces trois allèles existent pour ce caractère particulier, un individu possédera toujours que deux de ces allèles, un hérité de leur mère biologique et l’autre de leur père biologique.
Notre question nous interroge sur le génotype sanguin AB. Lorsqu’un individu possède les allèles A et B, aucun des deux ne présente de dominance, ils sont donc exprimés simultanément. Ce mode de transmission est la codominance, car les deux allèles sont exprimés en même temps, aucun des deux ne présentant de dominance sur l’autre. Par conséquent, la bonne réponse à notre question est (A), la codominance.
