Leçon : Dépistage médical et génétique Biologie

Dans cette leçon, nous allons rappeler certaines maladies pouvant être génétiquement ou médicalement dépistées, et expliquer pourquoi le dépistage génétique est offert à certaines personnes.

Plan de la leçon

Fiche d'activités de la leçon

Q1:

Pour quelle raison une personne pourrait-elle se faire offrir un dépistage génétique avant de décider d'avoir un enfant?

Q2:

Parmi les choix suivants, lequel n'est pas un avantage de proposer un dépistage génétique aux personnes à risque?

Q3:

Le tableau ci-dessous reprend différents types de tests génétiques utilisés dans le dépistage génétique, ainsi qu'une brève description de chacun.

Type de test génétiqueNouveau-néPorteurPrénatalPré-implantationPrésymptomatique
DescriptionUn dépistage de maladies génétiques pouvant être traitées tôt dans la vie est effectué chez les nouveaux-nés.Un dépistage est effectué chez les personnes qui ont des antécédents familiaux de maladies génétiques mais n'en ont pas les symptômes, pour voir s'ils sont porteurs de l'allèle.Un dépistage pour des maladies spécifiques affectant les fœtus est effectué chez les mères « à risque » pendant la grossesse.Un dépistage est effectué sur les embryons utilisés en FIV chez les couples qui sont atteints - ou dont la famille est atteinte - d'une maladie génétique. Un dépistage est effectué chez les personnes qui ont des antécédents familiaux de maladies génétiques se développant à un stade plus tardif de la vie, comme l'âge adulte.

La mucoviscidose est une maladie génétique qui augmente l'accumulation de mucus dans les poumons et des parties du système digestif. Une personne atteinte de mucoviscidose effectue une FIV pour avoir un enfant avec son partenaire, mais s'inquiète d'avoir un enfant atteint de mucoviscidose. Quel dépistage génétique serait le plus approprié pour ce couple?

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