نسخة الفيديو النصية
التليف الكيسي مرض وراثي يسببه الأليل المتنحي الممثل بالحرف f الصغير. يوضح مربع بانيت النمط الجيني لذكر وأنثى والأنماط الجينية المتوقعة لنسلهما. ما النسبة المئوية لاحتمال أن يكون الطفل المولود لهذين الأبوين حاملًا لأليل التليف الكيسي؟
يدور السؤال الذي لدينا حول التليف الكيسي، وهو اضطراب وراثي يجعل الجسم يفرز مخاطًا سميكًا ولزجًا، الأمر الذي يسبب صعوبة في التنفس وإصابات متكررة بالعدوى. وكما هو مذكور في السؤال، يسبب هذا الاضطراب أليل متنح ممثل بالحرف f الصغير. لعلك تعلم أن الأليل صورة بديلة للجين. ويمثل الأليل السائد لهذا الجين بالحرف F الكبير.
يعبر عن الأليلات المتنحية فقط في حال غياب أليل سائد. وهذا يعني أن الأشخاص الذين يحملون أليلين متنحيين لجين التليف الكيسي، كهذين، هم فقط من سيصاب بالتليف الكيسي. وإذا كان لدى الشخص أليل سائد وآخر متنح، كهذين، فسيقال إنه حامل لمرض التليف الكيسي. إنه لن يكون مصابًا فعليًّا بالمرض، ولكنه سيحمل أليلًا متنحيًا لهذا الجين. ويمكن استخدام مربع بانيت لمعرفة إذا ما كان طفل أي زوجين معرضًا لخطر وراثة أو حمل اضطرابات وراثية مثل التليف الكيسي.
تكتب أليلات الأبوين في الجزء العلوي من المربع وعلى الجانب الأيسر منه. وكما نرى، تمثل كل خانة التركيب المحتمل للأليلات الذي يمكن أن يرثه طفل لهذين الأبوين. ويسمى كل تركيب من الأليلات نمطًا جينيًّا. كل خانة من خانات مربع بانيت تحتوي على الأليل المقابل لها من الأم البيولوجية، والأليل المقابل لها من الأب البيولوجي.
حسنًا، مطلوب منا في السؤال حساب احتمال أن يكون الطفل المولود لهذين الأبوين حاملًا لأليل التليف الكيسي. تذكر أن الحامل للمرض شخص لديه أليل سائد وآخر متنح. ويمكننا ملاحظة أنه من بين الأنماط الجينية الأربعة المحتملة، يوجد نمطان لهما هذا التركيب. هذا يعني أن احتمالين من بين أربعة احتمالات يشيران إلى أن الطفل المولود سيكون حاملًا لأليل التليف الكيسي. وبالنسبة المئوية، اثنان من أربعة يساوي 50 بالمائة.
