فيديو السؤال: تحديد التعريف الصحيح للارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية الأحياء

نسخة الفيديو النصية

الكروموسومات الجسمية كروموسومات لا تحدد جنس الإنسان. ما المقصود بالارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية؟ أ: الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية هو التعبير عن أليل يقع على الكروموسوم ‪X‬‏ أو الكروموسوم ‪Y‬‏. ب: يشير الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية إلى وجود جينين أو أكثر محمولين على الكروموسوم الجسمي نفسه. ج: يحدث الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية عندما يندمج جينان أو أكثر معًا على كروموسوم جسمي. د: يحدث الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية عندما تتغير بنية كروموسومين جسميين أو أكثر.

يحتوي معظم خلايا الإنسان على 23 زوجًا من الكروموسومات أو 46 كروموسومًا إجمالًا. ولدينا نسختان من كل كروموسوم. تأتي إحداهما من الأب البيولوجي، كما هو موضح باللون الأزرق، بينما تأتي الأخرى من الأم البيولوجية، كما هو موضح باللون الوردي. الكروموسومات المرقمة من واحد إلى 22 تسمى كروموسومات جسمية. وهي مرتبة حسب حجمها. الكروموسوم الأول هو الأكبر، والكروموسوم رقم 22 هو الأصغر. يطلق على الزوج الثالث والعشرين من الكروموسومات، وهما ‪X‬‏ و‪Y‬‏، الكروموسومات الجنسية. ذلك لأنها تحدد جنس الإنسان. عندما تجتمع نسختان من الكروموسوم ‪X‬‏، يكون جنس المولود أنثى. وعندما تجتمع نسخة من الكروموسوم ‪X‬‏ مع أخرى من الكروموسوم ‪Y‬‏، يكون جنس المولود ذكرًا.

دعونا نلق نظرة عن كثب على زوج واحد من الكروموسومات؛ حتى نتمكن من معرفة المقصود بالارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية. هذا هو الزوج رقم 1 من الكروموسومات. يحتوي هذا الزوج على جينات موزعة على جميع أجزاء الحمض النووي ‪(DNA)‬‏. دعونا نرمز إلى بعض الجينات التي تقع على أحد الكروموسومين بأحرف كبيرة. هذان الكروموسومان متماثلان ويحتويان على نفس الجينات في نفس المواقع. لكن بعض الجينات قد يكون لها نسخ مختلفة قليلًا تسمى الأليلات. دعونا نرمز إلى هذه الأليلات بأحرف صغيرة على الكروموسوم الثاني. إذن، توجد ستة جينات يرمز لها بالحروف من ‪A‬‏ إلى ‪F‬‏ وأليلان لكل جين، إما بحرف كبير أو بحرف صغير.

لشرح الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية، علينا أيضًا أن نذكر أنفسنا بنوع خاص من الانقسام الخلوي يسمى الانقسام الميوزي. لعلك تتذكر أن الانقسام الميوزي هو الانقسام الخلوي الذي يكون الجاميتات في الكائنات الحية مثلنا. قبل حدوث الانقسام الميوزي، تمر الخلية بمرحلة الطور البيني. وفيها يتضاعف ‪46‬‏الـ كروموسومًا. إذن، يأخذ كل كروموسوم شكل هذا التركيب المتضاعف. ستلاحظ أيضًا أن جميع الجينات قد تضاعفت هي الأخرى. أثناء المرحلة الأولى من الانقسام الميوزي، يخضع ذراعا الكروموسومين هذين لظاهرة تسمى العبور. في هذه الظاهرة، يتبادل كروموسومان، من زوج الكروموسومات المتضاعفة، أجزاء من كل منهما. وعندما يحدث ذلك، تتغير المعلومات الوراثية التي تحملها هذه الأجزاء من كلا الكروموسومين. يحتوي الآن هذان الكروموسومان على أليلات لم تكن موجودة من قبل. وهذا يزيد التباين الوراثي للنسل.

عندما توجد الجينات في مواقع متقاربة على الكروموسوم نفسه، يقال إنها مرتبطة، ويزيد احتمال عبورها معًا. إذن، إذا كان لدينا جين آخر، لنقل إنه ‪G‬‏، نلاحظ أن هذا الجين سيعبر أيضًا؛ لأنه موجود على الجزء المستبدل نفسه من الكروموسوم. وبما أنهما متقاربان، فمن المرجح أن يعبرا معًا، وأن يورثا معًا. لذا يقال إن الجينين ‪F‬‏، ‪G‬‏ مرتبطان. من ناحية أخرى، الجين الذي رمزنا له بالحرف ‪E‬‏ لن يعبر؛ لأنه بعيد جدًّا عن موقع حدوث العبور. إذن، الجين ‪E‬‏ غير مرتبط بالجينين ‪F‬‏، ‪G‬‏.

يمكن رسم خرائط الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية بناء على كيفية وراثة الجينات. وهذا يوضح لنا مدى تباعد الجينات بعضها عن بعض. والجينات التي عادة ما تورث معًا تكون أقرب بعضها من بعض على الكروموسوم مقارنة بالجينات التي نادرًا ما تورث معًا. إذا عدنا إلى السؤال، فسنجد أن أفضل تعريف للارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية هو المذكور في الخيار ب. يشير الارتباط الجيني على الكروموسومات الجسمية إلى وجود جينين أو أكثر محمولين على الكروموسوم الجسمي نفسه.