فيديو السؤال: حساب احتمالية وراثة النسل لفقر الدم المنجلي الأحياء

نسخة الفيديو النصية

يمكن لشكل الهيموجلوبين، الصبغة الموجودة في خلايا الدم الحمراء، أن يظهر سيادة مشتركة. يوضح الجدول الآتي الأنماط الجينية والظاهرية. أبوان يحملان النمط الجيني ‪Hb A Hb S‬‏. ما احتمالية أن يصاب نسل هذين الأبوين بفقر الدم المنجلي؟

عادة ما تثبط الأليلات السائدة تمامًا التعبير عن الأليلات المتنحية في الأفراد المتغايري الزيجوت. على سبيل المثال: تخيل أن لدينا لونين للبازلاء، وهما الأخضر والأصفر. أليل البازلاء الصفراء سائد، ويمثل بحرف ‪Y‬‏ الكبير، وأليل البازلاء الخضراء متنح، ويمثل بحرف ‪y‬‏ الصغير. سوف ينتج الفرد المتغاير الزيجوت الذي يحمل كلا الأليلين في نمطه الجيني بازلاء صفراء فقط؛ لأن أليل اللون الأخضر محجوب بأليل اللون الأصفر السائد. وهذا ما يسمى بالسيادة التامة.

مع ذلك، في السيادة المشتركة، لا يسود أحد الأليلين تمامًا على الآخر، ومن ثم يختلف النمط الظاهري الناتج عن النمط الجيني المتغاير الزيجوت نتيجة للتعبير عن كلا الأليلين معًا في آن واحد. ينص السؤال على أن أحد أمثلة السيادة المشتركة يظهر في شكل الهيموجلوبين، وهو الصبغة الموجودة في خلايا الدم الحمراء. في معظم الأشخاص، تتخذ خلايا الدم الحمراء شكل أقراص ثنائية التقعر، وهذا يساعد على نقل أكبر كمية ممكنة من الأكسجين.

يظهر هذا النمط الجيني، ‪Hb A Hb A‬‏، والنمط الظاهري الذي ينتجه، في العمود الأول من الجدول الوارد في السؤال. يمكن أن يتحكم أليل مختلف يحمل شفرة شكل الهيموجلوبين في شكل خلايا الدم الحمراء لتبدو مثل المنجل، كما هو موضح في هذه الصورة الموجودة على اليمين. تصبح جميع خلايا الدم الحمراء أكثر تسطحًا، ولا تؤدي دورها في نقل الأكسجين بكفاءة عندما يكون هذا الأليل متماثل الزيجوت في النمط الجيني للشخص، وهو ما ينتج عنه حالة تسمى فقر الدم المنجلي.

يظهر هذا النمط الجيني، ‪Hb S Hb S‬‏، والنمط الظاهري الذي ينتجه، في العمود الثاني من الجدول الوارد في السؤال. تظهر أليلات خلايا الدم الحمراء الطبيعية والخلايا المنجلية سيادة مشتركة، وهو يعني أن النمط الجيني المتغاير الزيجوت ينتج عنه كلا النوعين من الخلايا في النمط الظاهري.

يظهر هذا النمط الجيني، ‪Hb A Hb S‬‏، والنمط الظاهري الذي ينتجه، أي: صفة الخلية المنجلية، في العمود الأخير من الجدول الوارد في السؤال، والذي يخبرنا أن هذا لا يسبب فقر الدم في الحالات الطبيعية.

يخبرنا السؤال أن كلا الأبوين يحملان هذا النمط الجيني المتغاير، ومن ثم لا يصابان بفقر الدم المنجلي، ولكنهما يحملان سمة الخلية المنجلية. مطلوب منا إيجاد احتمالية إصابة طفل لهذين الأبوين المتغايري الزيجوت بفقر الدم المنجلي. ويمكننا استخدام مربع بانيت لمساعدتنا في تحديد النواتج المحتملة لهذا التزاوج. أولًا: نضع أليلين من كل من الأبوين في الصف العلوي والعمود الأيسر من مربع بانيت، على الترتيب، مع تذكر أن كلا الأبوين متغايرا الزيجوت، ومن ثم يحمل كل منهما أليلًا واحدًا يتسبب في إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية، وهو ‪Hb A‬‏، وأليلًا واحدًا يتسبب في إنتاج الخلايا المنجلية، وهو ‪Hb S‬‏.

تمثل المربعات الأربعة الفارغة في مربع بانيت الأنماط الجينية المحتملة لنسل هذين الأبوين، ونملأها بأخذ أليل واحد من المربع المناظر في الصف العلوي وأليل واحد من المربع المناظر في العمود الأيسر. هذا ما يجب أن نراه عندما نملأ المربعات الأخرى في مربع بانيت.

نحن نبحث عن احتمالية أن يكون النسل مصابًا بفقر الدم المنجلي، والذي يحمل شفرته النمط الجيني المتماثل الزيجوت ‪Hb S Hb S‬‏. يمكننا أن نلاحظ أيضًا أن فردًا واحدًا من أفراد النسل الأربعة يحمل هذا النمط الجيني. لإيجاد احتمالية أن يكون النسل الناتج عن هذا التزاوج مصابًا بفقر الدم المنجلي، علينا ضرب واحد مقسومًا على أربعة في 100 بالمائة. توضح هذه العملية الحسابية الإجابة الصحيحة عن هذا السؤال. احتمالية أن يصاب نسل هذين الأبوين بفقر الدم المنجلي هي 25 بالمائة.