نسخة الفيديو النصية
افترض أن وراثة لون الفراء عند الفئران تتحكم فيها الجينات المتكاملة. ولكي يعبر عن النمط الظاهري السائد، يجب أن يكون هناك أليل سائد لكل جين موجود في النمط الجيني. يوضح مربع بانيت المعطى الأنماط الظاهرية الناتجة عن تهجين فئران متغايرة الزيجوت بالنسبة إلى لون الفراء. أكمل مربع بانيت لتحديد نسبة الأنماط الظاهرية السائدة إلى المتنحية.
مربعات بانيت هي مخططات توضح جميع نواتج الوراثة المحتملة بين فردين بالنسبة إلى أليل واحد أو مجموعة من الأليلات. بداية، سنتناول مربع بانيت يعرض تهجينًا لجين واحد، وهو ما يسمى بالتزاوج أحادي الهجين. الفرد الأبوي الأول والفرد الأبوي الثاني كلاهما متغاير الزيجوت للصفة R. هذا يعني أن لدى كل منهما أليلًا سائدًا واحدًا وأليلًا متنحيًا واحدًا، يشار إليهما بحرف كبير وحرف صغير. يمكن أن ينتقل أي من الأليلات إلى النسل، وتتساوى فرصة حدوث ذلك لأي منهما.
لإكمال مربع بانيت، ندمج أليلًا واحدًا من أليلي الفرد الأبوي الأول مع الفرد الأبوي الثاني. نكرر العملية نفسها مع الأليلات المتبقية كما هو موضح. نلاحظ أنه في هذا التهجين، سيحمل ثلاثة أفراد من النسل النمط الظاهري السائد، في حين سيحمل فرد واحد من النسل النمط الظاهري المتنحي. هذا يعطينا نمطًا ظاهريًّا بنسبة ثلاثة إلى واحد. عرض هذا المخطط مثالًا على التزاوج أحادي الهجين.
دعونا ننتقل الآن إلى المخطط الموضح والذي يعرض مثالًا على التزاوج ثنائي الهجين. في هذا المثال، نهجن كائنين متغايري الزيجوت بالنسبة إلى الجينين A وB. سنستخدم اللونين الأزرق والأخضر لتمثيل الفردين الأبوين. سنمثل الفرد الأبوي الأول باللون الأزرق، وسنمثل الفرد الأبوي الثاني باللون الأخضر. دعونا نركز الآن على هذه الخانة. بالنسبة إلى الجين A، سنحصل على حرفي A الكبيرين من الفردين الأبويين؛ وسنوضح ذلك. وبالنسبة إلى الجين B، سنحصل على حرفي b الصغيرين من الفردين الأبوين. إذن، يصبح النمط الجيني على الصورة: حرف A الكبير، حرف A الكبير، حرف b الصغير، حرف b الصغير.
دعونا نكمل الآن باقي خانات مربع بانيت. قبل أن نحدد الأنماط الجينية لتعيين نسبة النمط الظاهري، دعونا نذكر أنفسنا بماهية الجين المتكامل مثلما وضح السؤال. تكمل الجينات المتكاملة أحدها الآخر، وتحمل شفرة الصفة نفسها. لذا في هذا المثال، يتحكم في لون الفراء جينان مختلفان هما A وB. يحمل هذان الجينان شفرتين لإنزيمين مختلفين سنسميهما الإنزيم A والإنزيم B.
لكي يحصل الفأر على لون الفراء السائد، يجب أن يملك نسخة سائدة وظيفية واحدة على الأقل من الأليل الخاص بكلا الجينين A وB. الأليلات المعطلة وظيفيًّا تكون متنحية، وفي حال كان الفأر متماثل الزيجوت متنحيًا لأي من الجينين A أو B، فلن يتحول المركب الطليع. على سبيل المثال: الفأر الذي يحمل النمط الجيني حرف A الكبير، حرف a الصغير، حرف b الصغير، حرف b الصغير يحمل نسخة وظيفية واحدة من الجين A. ومن ثم، سينتج الإنزيم A، وسيتحول المركب الطليع الأول إلى المركب الطليع الثاني.
لكن هذا النمط الجيني يحتوي على نسختين من الأليل B المتنحي والمعطل وظيفيًّا. ومن ثم، لن تنتج أي نسخ وظيفية من الإنزيم B، ولن يتحول المركب الطليع الثاني إلى لون الفراء السائد. بوضع ذلك في الاعتبار، دعونا نضع دائرة حول الأنماط الجينية المحتملة على اليسار التي تحتوي على نسخة فعالة واحدة على الأقل من كلا الجينين A وB. نلاحظ وجود تسعة أنماط جينية لها أليل سائد واحد على الأقل لكلا الجينين A وB؛ ومن ثم، ستحمل هذه الأنماط الجينية النمط الظاهري السائد. أما بالنسبة إلى الأنماط الجينية السبعة المتبقية، فستحمل جينًا واحدًا على الأقل متماثل الزيجوت متنحيًا لأي من الجينين A أو B. ومن ثم، ستحمل هذه الأنماط الجينية السبعة النمط الظاهري المتنحي.
إذن: نسبة الأنماط الظاهرية السائدة إلى المتنحية هي تسعة إلى سبعة.
