نسخة الفيديو النصية
أي من الآتي عامل مشترك بين شخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر وشخص مصاب بمتلازمة تيرنر؟ أ: عدد كروموسومات X، ب: وجود كروموسوم X، ج: غياب كروموسوم Y، د: امتلاك نفس الأعضاء التناسلية.
لعلنا نتذكر أن نواة الخلية الجسمية البشرية النموذجية تحتوي على 46 كروموسومًا، كروموسومان منها هما الكروموسومان الجنسيان. هذان هما الكروموسومان X وY، والتركيب الذي يرث به الشخص هذين الكروموسومين هو الذي يحدد جنسه البيولوجي. فإذا كان الشخص يحتوي على كروموسومي X، فهو أنثى. وإذا كان يحتوي على كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، فهو ذكر.
دعونا الآن نقارن بين الحالتين اللتين يدور حولهما هذا السؤال. تؤثر متلازمة كلاينفلتر على الذكور فقط، وتتسم بوجود أعضاء تناسلية صغيرة الحجم لا تؤدي وظائفها بكفاءة والعقم. تحتوي كروموسومات الأشخاص المصابين بمتلازمة كلاينفلتر على نسخة إضافية من الكروموسوم X؛ ومن ثم يكون لديهم كروموسوما X وكروموسوم Y واحد. دعونا الآن نلق نظرة على متلازمة تيرنر. على النقيض من متلازمة كلاينفلتر، فإن متلازمة تيرنر تؤثر على الإناث فقط، وتتضح سماتها الرئيسية في قصر القامة وخلل في النمو التناسلي والعقم. تظهر متلازمة تيرنر بسبب فقدان كروموسوم X، ومن ثم فإن خلايا الإناث المصابات بهذه الحالة تحتوي على كروموسوم X واحد فقط بدلًا من الكروموسومين المعتادين.
دعونا نعد الآن إلى السؤال. لقد ذكرنا أن الحالتين تصيبان جنسين بيولوجيين مختلفين لهما أعضاء تناسلية مختلفة؛ لذا يمكننا استبعاد الخيار د. ويمكننا أيضًا استبعاد الخيار ج؛ لأنه على الرغم من أن الكروموسوم Y غير موجود في متلازمة تيرنر، فإنه موجود في متلازمة كلاينفلتر. وأخيرًا، يمكننا استبعاد الخيار أ؛ لأن الشخص المصاب بمتلازمة كلاينفلتر لديه كروموسوما X، بينما الشخص المصاب بمتلازمة تيرنر لديه واحد فقط.
ومن ثم، فقد حددنا أن الإجابة الصحيحة هي الخيار ب. السمة المشتركة بين شخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر وشخص مصاب بمتلازمة تيرنر هي وجود كروموسوم X.
