فيديو السؤال: التعرف على متلازمة تيرنر من النمط الكروموسومي | نجوى فيديو السؤال: التعرف على متلازمة تيرنر من النمط الكروموسومي | نجوى

فيديو السؤال: التعرف على متلازمة تيرنر من النمط الكروموسومي الأحياء • الصف الأول الثانوي

انضم إلى نجوى كلاسيز

شارك في حصص الأحياء المباشرة على نجوى كلاسيز وتعلم المزيد حول هذا الدرس من أحد مدرسينا الخبراء!

الأنماط الكروموسومية صور لكروموسومات شخص يمكن استخدامها لتحديد التشوهات الكروموسومية. ما المتلازمة التي قد تحدث نتيجة للتشوه الكروموسومي الموضح في النمط الكروموسومي المعطى؟ [أ] متلازمة كلاينفلتر، [ب] متلازمة تيرنر، [ج] متلازمة داون

٠٣:٠٩

نسخة الفيديو النصية

الأنماط الكروموسومية صور لكروموسومات شخص يمكن استخدامها لتحديد التشوهات الكروموسومية. ما المتلازمة التي قد تحدث نتيجة للتشوه الكروموسومي الموضح في النمط الكروموسومي المعطى؟ (أ) متلازمة كلاينفلتر، أم (ب) متلازمة تيرنر، أم (ج) متلازمة داون.

تصور الأنماط الكروموسومية، مثل تلك الموضحة هنا، جميع الكروموسومات التي تحتوي عليها خلية معينة في الشخص. وتحتوي الخلية الجسمية الطبيعية على 46 كروموسومًا مرتبة في صورة 23 زوجًا. ‏22 من هذه الأزواج هي كروموسومات جسمية، وهو ما يعني أنه لا علاقة لها بتحديد الجنس البيولوجي. والزوج الأخير هو الكروموسومان الجنسيان ‪X‬‏ و‪Y‬‏، المسئولان عن تحديد إذا ما كان الفرد ذكرًا أو أنثى وفقًا للجنس البيولوجي. فإذا كانت خلايا فرد تحتوي على كروموسومي ‪X‬‏، فهي أنثى بيولوجيًّا. وإذا كانت تحتوي على كروموسوم ‪X‬‏ واحد وكروموسوم ‪Y‬‏ واحد، فهو ذكر بيولوجيًّا. في الخلية الجنسية التي تعرف أيضًا بالجاميت، يفترض وجود 23 كروموسومًا فقط.

والآن لنلق نظرة على المتلازمات الثلاث المعطاة في السؤال ونرى كيف يمكن لكل منها أن تؤثر في النمط الكروموسومي الطبيعي. متلازمة كلاينفلتر هي حالة تصيب الذكور البيولوجيين فقط. وتحدث بسبب أن خلايا الفرد تحتوي على كرموسوم ‪X‬‏ إضافي. بعبارة أخرى تحتوي الخلايا على كروموسومي ‪X‬‏ وكروموسوم ‪Y‬‏ واحد. وتتضح السمات الرئيسية لمتلازمة كلاينفلتر في وجود أعضاء تناسلية صغيرة الحجم لا تؤدي وظائفها بكفاءة وفي الإصابة بالعقم.

على الجانب الآخر لا تؤثر متلازمة تيرنر إلا على الإناث البيولوجية. وتحدث بسبب أن خلايا الأنثى لا تحتوي إلا على كروموسوم ‪X‬‏ طبيعي واحد بدلًا من اثنين كالمعتاد. وتتسم متلازمة تيرنر بقصر القامة وخلل في النمو التناسلي والعقم.

وأخيرًا متلازمة داون تحدث بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21. هذا يعني أن الأفراد المصابين بها لديهم ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، بدلًا من العدد الطبيعي وهو نسختين. ونظرًا لأن متلازمة داون لا تتضمن تغيرًا في الكروموسومات الجنسية، فإنها يمكن أن تصيب كلًّا من الذكور والإناث البيولوجيين. ومن السمات الرئيسية لمتلازمة داون خلل في النمو، والإعاقة الذهنية، وسمات الوجه المميزة.

إذا عدنا الآن إلى النمط الكروموسومي المعطى في السؤال، فسنلاحظ أن هذا الفرد لديه نسخة واحدة فقط من الكروموسوم ‪X‬‏. ومن ثم نستنتج أن الإجابة الصحيحة هي (ب). المتلازمة التي قد تحدث نتيجة للتشوه الكروموسومي الموضح في النمط الكروموسومي المعطى هي متلازمة تيرنر.

انضم إلى نجوى كلاسيز

شارك في الحصص المباشرة على نجوى كلاسيز وحقق التميز الدراسي بإرشاد وتوجيه من مدرس خبير!

  • حصص تفاعلية
  • دردشة ورسائل
  • أسئلة امتحانات واقعية

تستخدم «نجوى» ملفات تعريف الارتباط لضمان حصولك على أفضل تجربة على موقعنا. اعرف المزيد عن سياسة الخصوصية