نسخة الفيديو النصية
املأ الفراغ. إحدى فوائد مشروع الجينوم البشري تحديد الجينات (فراغ). أ: المسببة للأمراض، ب: غير المشفرة، ج: المتحركة، د: المتنحية.
يدور هذا السؤال حول مشروع الجينوم البشري. إذن، ما هذا المشروع تحديدًا؟ قبل الإجابة عن هذا السؤال، دعونا نذكر أنفسنا بماهية الجينوم.
تحتوي خلايانا على الكثير من الحمض النووي (DNA). في الواقع، إذا أخرجنا DNA من خلية واحدة ومددناه، فسيمتد إلى مترين تقريبًا. الكمية الكلية للمادة الوراثية في خلايانا هي ما نسميه بالجينوم. DNA الذي يبلغ طوله مترين ليس جزيئًا واحدًا طويلًا متصلًا من DNA. لكنه يرتب في 46 تركيبًا منفردًا تسمى الكروموسومات. وهذا ما قد يبدو عليه أحد هذه الكروموسومات.
كل كروموسوم جزيء DNA مضغوط بإحكام يلتف حول بروتينات متخصصة تسمى الهستونات. لعلك تتذكر أن DNA يتكون من وحدات فرعية متكررة تسمى النيوكليوتيدات. وتحتوي كل نيوكليوتيدة على قاعدة نيتروجينية يمكن أن تكون إما جوانينًا، أو سيتوزينًا، أو أدينينًا، أو ثايمينًا. ويمكن أن تكون القواعد النيتروجينية أزواجًا بعضها مع بعض.
يحتوي DNA على جينات. وتحمل الجينات تعليمات لإنتاج أنواع من الوحدات الوظيفية، مثل البروتين. ويحدد ترتيب القواعد في DNA تتابعه.
مشروع الجينوم البشري مشروع عالمي بدأ في تسعينيات القرن العشرين، واستغرق إكماله حوالي 15 عامًا. وكانت له أهداف متعددة. تمثل أحد الأهداف الرئيسية في تحديد تتابع جميع القواعد في الجينوم البشري. وفي هذا السياق، اكتشفنا أنه يوجد أكثر من ثلاثة مليارات زوج من القواعد في الجينوم البشري. ثمة هدف آخر لمشروع الجينوم البشري يتمثل في تحديد جميع الجينات في الجينوم البشري. وفي هذا السياق، اكتشفنا أنه يوجد أكثر من 20000 جين في الجينوم البشري. كما ساعدنا مشروع الجينوم البشري كثيرًا في فهم دور الجينات في الأمراض المختلفة، وأتاح لنا تحديد جينات جديدة مسببة للأمراض.
إذن، بالعودة إلى السؤال، فإن الخيار الذي يملأ الفراغ بشكل صحيح في عبارة «إحدى فوائد مشروع الجينوم البشري تحديد الجينات (فراغ)» هو خيار الإجابة أ، المسببة للأمراض.
