تم إلغاء تنشيط البوابة. يُرجَى الاتصال بمسؤول البوابة لديك.

فيديو السؤال: حساب احتمال وراثة فرد لمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش الأحياء

متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش حالة سائدة مرتبطة بالكروموسوم ‪X‬‏ في الإنسان، تسبب مشكلات في النمو. الأليل الذي يسبب متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش سائد ‪(R)‬‏، والأليل الذي لا يسببها متنح ‪(r)‬‏. تزاوجت أنثى تحمل النمط الجيني ‪X^r X^r‬‏ مع ذكر يحمل النمط الجيني ‪X^R Y‬‏. ما النسبة المئوية لاحتمال أن يكون النسل ذكرًا مصابًا بمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش؟

٠٣:٥٨

‏نسخة الفيديو النصية

متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش حالة سائدة مرتبطة بالكروموسوم ‪X‬‏ في الإنسان، تسبب مشكلات في النمو. الأليل الذي يسبب متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش سائد يرمز له بحرف ‪R‬‏ كبير، والأليل الذي لا يسببها متنح يرمز له بحرف ‪r‬‏ صغير. تزاوجت أنثى تحمل النمط الجيني ‪X‬‏ حرف ‪r‬‏ الصغير ‪X‬‏ حرف ‪r‬‏ الصغير مع ذكر يحمل النمط الجيني ‪X‬‏ حرف ‪R‬‏ الكبير ‪Y‬‏. ما النسبة المئوية لاحتمال أن يكون النسل ذكرًا مصابًا بمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش؟

قبل الإجابة عن هذا السؤال، دعونا نلق نظرة على المعلومات المعطاة في السؤال عن متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش.

متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش حالة سائدة مرتبطة بالكروموسوم ‪X‬‏. هذا يعني أن أليل متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش يحمله الكروموسوم ‪X‬‏. لعلنا نتذكر أن الكروموسوم ‪X‬‏ هو أحد الكروموسومين الجنسيين اللذين يمكن إيجادهما في البشر، وهما ‪X‬‏ و‪Y‬‏. تميل الإناث إلى امتلاك كروموسومين ‪X‬‏، في حين يملك الذكور كروموسوم ‪X‬‏ وكروموسوم ‪Y‬‏. نظرًا لأن أليل متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش سائد، فإن الشخص، ذكرًا كان أم أنثى، يحتاج فقط إلى أليل واحد سائد موجود في النمط الجيني ليصاب بالمرض. في الواقع، وجود أنثى لديها أليلان سائدان أمر نادر للغاية.

عندما يطلب منا التنبؤ باحتمال أن يرث النسل نمطًا ظاهريًّا معينًا، يمكننا استخدام مربع بانيت. يعد مربع بانيت أداة بصرية مفيدة للغاية لتمثيل الوراثة. دعونا أولًا نكمل رءوس الصفوف والأعمدة بالنمط الجيني للأبوين. يمكننا أن نرى أن الأب لديه حرف ‪R‬‏ الكبير على الكروموسوم ‪X‬‏، ومن ثم فإن لديه الأليل السائد الذي يسبب متلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش. ولكن ذلك لا ينطبق على الأم.

تكتمل كل خانة في مربع بانيت بأخذ أليل واحد من بداية الصف وآخر من رأس العمود. يوضح هذا كيف سيرث الطفل في كل زوج كروموسومًا واحدًا من أبيه البيولوجي وواحدًا من أمه البيولوجية. في هذه الخانة، لدينا كروموسومان ‪X‬‏، أحدهما به الأليل السائد، والآخر به الأليل المتنحي. دعونا نملأ الجزء المتبقي من مربع بانيت. لدينا الآن جميع الأنماط الجينية المحتملة لنسل واحد يولد لهذين الأبوين، ولكن ما الذي تخبرنا به؟

ثمة احتمال بنسبة 50 بالمائة أن يكون النمط الجيني للنسل الذي ينتجه هذان الأبوان هو ‪X‬‏ حرف ‪R‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪r‬‏ الصغير. وبما أن ذلك النسل لديه كروموسومان ‪X‬‏، فسيكون أنثى. وبما أن لديه أليلًا سائدًا لمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش، فمن المرجح أن يكون لديه هذه المتلازمة. بالتبادل، ثمة احتمال بنسبة 50 بالمائة أن يكون للنسل النمط الجيني ‪X‬‏ حرف ‪r‬‏ الصغير ‪Y‬‏، وعليه سيكون ذكرًا. وبما أنه ليس لديه أليل سائد لمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش، فلن يرثها.

بالنظر مرة أخرى إلى مربع بانيت، نجد أن لدينا الآن معلومات كافية للإجابة عن السؤال. احتمال أن يكون النسل ذكرًا مصابًا بمتلازمة الكروموسوم ‪X‬‏ الهش هو صفر بالمائة.

تستخدم نجوى ملفات تعريف الارتباط لضمان حصولك على أفضل تجربة على موقعنا. معرفة المزيد حول سياسة الخصوصية لدينا.