نسخة الفيديو النصية
التليف الكيسي مرض وراثي يسببه الأليل المتنحي الممثل بالحرف f الصغير. يوضح مربع بانيت النمط الجيني لذكر وأنثى والأنماط الجينية المتوقعة لنسلهما. ما النمط الجيني الناقص؟
في هذا السؤال، لدينا مربع بانيت، وهو مخطط يستخدم لتوقع احتمال ظهور الأنماط الظاهرية الناتجة عن حدوث تهجين وراثي. يمثل مربع بانيت وراثة الجين المرتبط بالتليف الكيسي. وهناك أليلان محتملان أو نسختان بديلتان للجين. يمثل الأليل السائد بالحرف F الكبير، في حين يمثل الأليل المتنحي بالحرف f الصغير. وكما علمنا من السؤال، الأليل المتنحي هو ما يسبب التليف الكيسي.
حسنًا، يمكن استخدام مربع بانيت لتحديد إذا ما كان طفل أي زوجين معرضًا لخطر الإصابة باضطرابات وراثية مثل التليف الكيسي. في التكاثر البشري، يرث الطفل أليلين لكل جين؛ أحدهما من أمه البيولوجية والآخر من أبيه البيولوجي. في مربع بانيت، يكتب أليل الأم في الصف العلوي، ويكتب أليل الأب في الجانب الأيسر. وتملأ كل خانة في مربع بانيت بأليل من كل من العمود والصف الموجودة بهما. ويمكننا ملاحظة أن الخانات الثلاث الموجودة لدينا ملئت على هذا النحو.
كل خانة تمثل التركيب المحتمل للأليلات، والذي يمكن أن يرثه أي طفل لهذين الأبوين. ويسمى تركيب الأليلات هذا نمطًا جينيًّا. وما دامت هناك نسخة واحدة على الأقل من الأليل السائد في النمط الجيني، فلن يصاب الطفل بالتليف الكيسي. لكن إذا اجتمعت نسختان من الأليل المتنحي في النمط الجيني، فسيصاب الطفل بالتليف الكيسي.
سنحاول الآن ملء الخانة الفارغة. لدينا أليل سائد من الأم وأليل متنح من الأب. إذن، النمط الجيني الناقص في مربع بانيت هذا هو حرف F الكبير وحرف f الصغير، وهذا الطفل لن يصاب بالتليف الكيسي.
