نسخة الفيديو النصية
الأنماط الكروموسومية عبارة عن صور لكروموسومات شخص يمكن استخدامها لتحديد التشوهات الكروموسومية. ما المتلازمة التي قد تحدث نتيجة للتشوه الكروموسومي الموضح في النمط الكروموسومي المعطى؟ أ: متلازمة تيرنر، ب: متلازمة داون، ج: متلازمة كلاينفلتر.
يطلب منا هذا السؤال تحديد نوع التشوه الكروموسومي الموضح في هذا النمط الكروموسومي. بداية، دعونا نناقش هذا النمط الكروموسومي بمزيد من التفصيل.
في الطبيعي، تحتوي نواة الخلايا الجسمية للإنسان على 46 كروموسومًا في المجمل. فهي تحتوي على 23 زوجًا من الكروموسومات. هذه الكروموسومات مرقمة من واحد إلى 22 وفقًا لحجمها. ولذلك يكون الكروموسوم واحد أكبرها حجمًا، والكروموسوم 22 أصغرها حجمًا. لدينا 23 زوجًا من الكروموسومات؛ حيث نحصل على مجموعة واحدة من الأب البيولوجي ومجموعة أخرى من الأم البيولوجية.
بالإضافة إلى الكروموسومات المرقمة من واحد إلى 22، لدينا أيضًا الكروموسومات الجنسية. وهذه الكروموسومات تحدد الجنس. ينتج عن وجود نسختين من الكروموسوم X أنثى. في حين ينتج عن وجود نسخة واحدة من الكروموسوم X ونسخة واحدة من الكروموسوم Y ذكر. في الطبيعي، تحتوي الخلية على كروموسومين جنسيين فقط. ولكن نلاحظ في هذا النمط الكروموسومي وجود ثلاثة كروموسومات جنسية. وبما أن الكروموسوم Y موجود في النمط الكروموسومي لهؤلاء الأشخاص، فهذا يعني أنه ستتطور لديهم صفات ذكرية. وهؤلاء الأشخاص غالبًا ما يتسمون بطول قامة أكبر من الطبيعي، ونقص نمو شعر الوجه، وزيادة حجم الثدي، وكذلك صعوبة في الإنجاب.
ينتج عن وجود نسختين من الكروموسوم X ونسخة واحدة من الكروموسوم Y الإصابة بمتلازمة كلاينفلتر. يصاب واحد من كل 500 إلى 1000 مولود من الذكور بمتلازمة كلاينفلتر. ومن ثم، فإن التشوه الكروموسومي الموضح في النمط الكروموسومي المعطى هو متلازمة كلاينفلتر؛ أي الخيار ج.
