فيديو السؤال: تحديد النمط الجيني لفرد من مخطط نسب الأحياء • الصف الأول الثانوي

نسخة الفيديو النصية

يوضح مخطط النسب المعطى وراثة الهيموفيليا في إحدى العائلات. ما النمط الجيني المرجح للفرد أ؟ أ: ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير. ب: ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪Y‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير. ج: ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪Y‬‏. د: ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير.

للإجابة عن هذا السؤال، علينا أن نفهم كيف تورث الهيموفيليا من أبوين إلى طفل. يمكننا أن نلاحظ من مفتاح الرموز أنه يشار إلى الإناث بدوائر، وإلى الذكور بمربعات. يشار إلى الذكر المصاب أو الأنثى المصابة بمربع أسود أو دائرة سوداء، على الترتيب.

عند إلقاء نظرة عامة على مخطط النسب، نلاحظ أن الذكور فقط يصابون بالهيموفيليا، بينما الإناث حاملات للمرض. يشير هذا إلى أن هذا الاضطراب قد يورثه أحد الكروموسومين الجنسيين. ولكن أيهما، الكروموسوم ‪X‬‏ أم الكروموسوم ‪Y‬‏؟ يمكننا أن نلاحظ أن الأبناء الثلاثة للأب الأصلي المصاب بالهيموفيليا غير مصابين بالمرض. بما أن هؤلاء الأبناء لا بد أن يكونوا قد ورثوا الكروموسوم ‪Y‬‏ من والدهم، فهذا يوضح أن الاضطراب لا يمكن ربطه بالكروموسوم ‪Y‬‏.

مع ذلك، يمكننا أن نرى أن الابنتين كلتيهما حاملتان للمرض. ورثت هاتان الابنتان كروموسومي ‪X‬‏؛ واحدًا من أمهما، وواحدًا من أبيهما. هذا يؤكد أن الهيموفيليا اضطراب متنح مرتبط بالجنس. هذا يعني أن الجين المشوه المسئول عن الهيموفيليا يحمل على الكروموسوم ‪X‬‏. ويحتاج الذكر إلى نسخة واحدة فقط من الأليل لكي يصاب، بينما تحتاج الأنثى إلى نسختين من الأليل لكي تصاب.

أصبح لدينا الآن فكرة أفضل عن نمط وراثة هذا الاضطراب؛ لذا دعونا نعد إلى السؤال. نريد معرفة النمط الجيني المرجح للفرد أ. الفرد أ أنثى لديها كروموسوما ‪X‬‏ ولا نعرف إذا كانت مصابة أم لا. وشريكها ذكر له كروموسوم ‪X‬‏ وكروموسوم ‪Y‬‏، وهو غير مصاب، ولديهما ثلاثة أطفال. بما أن الأب غير مصاب، فسنشير إلى نمطه الجيني بالحرف ‪H‬‏ الكبير على الكروموسوم ‪X‬‏.

لتحديد النمط الجيني للفرد أ، نحتاج إلى استنتاجه من الأنماط الظاهرية للأطفال. الطفل الأول ذكر وهو غير مصاب بالمرض. إذن، فهو لا يحمل الأليل المتنحي على الكروموسوم ‪X‬‏، وحتمًا يحمل الأليل السائد. الطفل الثاني ذكر ومصاب بالهيموفيليا، وهو ما يعني أنه يحمل الأليل المتنحي على الكروموسوم ‪X‬‏، المشار إليه بالحرف ‪h‬‏ الصغير. الطفل الثالث أنثى، وهي حاملة للمرض. هذا يعني أنها تحمل أليلًا واحدًا سائدًا، وأليلًا واحدًا متنحيًا.

ثمة نتيجتان محتملتان للنمط الجيني للأم، إما ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير، أو ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير. إذن، فهي إما مصابة أو حاملة للمرض؛ لأننا نعلم أن الأب لا يساهم بالأليل المتنحي.

لنلق نظرة على الاحتمال الأول برسم مربع بانيت. فيما يأتي النتائج المحتملة مع الرسوم التوضيحية بالدوائر والمربعات لكي نتصور ذلك بسهولة أكبر. كما نرى، إذا كان النمط الجيني للأم هو ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير، فسيكون كل نسل الذكور مصابًا. بما أن لدينا نسل ذكور غير مصاب، نعلم أن هذا غير ممكن.

دعونا نلق نظرة على الاحتمال الثاني؛ حيث يكون النمط الجيني للأم هو ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير. فيما يأتي النتائج المحتملة لهذا التزاوج الثاني. كل نمط ظاهري في الأطفال ممثل في مربع بانيت؛ لذلك فهذا النمط الجيني للأم هو الأرجح. إذن، الخيار الذي يمثل النمط الجيني الأرجح للفرد أ هو خيار الإجابة د؛ ‪X‬‏ حرف ‪H‬‏ الكبير ‪X‬‏ حرف ‪h‬‏ الصغير.