فيديو السؤال: تحديد النمط الجيني الناقص في مربع بانيت الأحياء • الصف الأول الثانوي

نسخة الفيديو النصية

مرض هنتنجتون مرض وراثي يسببه الأليل السائد الممثل بحرف ‪H‬‏ كبير. يوضح مربع بانيت الأنماط الجينية لذكر وأنثى، والأنماط الجينية المتوقعة لنسلهما. ما النمط الجيني الناقص؟

يدور هذا السؤال حول مرض هنتنجتون، وهو حالة مرضية تبدأ في منتصف العمر وتسبب التلف التدريجي للأعصاب. يرجع حدوث هذا المرض إلى وراثة أليل سائد يشار إليه هنا بحرف ‪H‬‏ كبير؛ إذ يشار عادة إلى الأليلات السائدة بأحرف كبيرة. يشير الأليل إلى نسخ مختلفة من جين محدد. ويعبر دائمًا عن الأليلات السائدة في حالة توريثها. في المقابل، لا يمكن التعبير عن الأليلات المتنحية إلا في حال وجود نسختين منها، نسخة من كل فرد أبوي.

يمكننا ملاحظة أن مربع بانيت هذا يحتوي على الأنماط الجينية للأم والأب لهذا النسل. الأم لديها أليل سائد؛ لذا يبدو أنها مصابة أو من المرجح أن تصاب بمرض هنتنجتون، في حين أن الأب، الذي لديه أليلان متنحيان، ليس مصابًا بهذا المرض. لعلنا نتذكر أن أليلي أحد الفردين الأبويين لجين ما ينفصلان عند تكون الجاميتات بحيث يورث أليل واحد فقط لكل جين إلى النسل من كل فرد أبوي. وعندما تندمج الأليلات المنفردة من كل فرد أبوي، نحصل على النمط الجيني للنسل.

يعد مربع بانيت أداة مفيدة تساعدنا في التوصل سريعًا إلى كيفية اندماج الأليلات من الفردين الأبويين. عند ملء مربع بانيت ندمج الحرف الموضح في بداية الصف لكل مربع مع الحرف الموضح في رأس العمود. لدينا بالفعل ثلاثة احتمالات مكتوبة في مربع بانيت الموضح أمامنا. إذا ملأنا هذه الخانة الأخيرة في المربع بالطريقة نفسها من خلال دمج حرفي بداية الصف ورأس العمود، فسنتوصل إلى الإجابة، وهي حرف ‪H‬‏ كبير حرف ‪h‬‏ صغير. وعليه، فإن النمط الجيني الناقص هو حرف ‪H‬‏ كبير حرف ‪h‬‏ صغير.