نسخة الفيديو النصية
يوضح مخطط النسب المعطى توارث الهيموفيليا في إحدى العائلات. A وB زوجان يخططان لإنجاب طفل. ما النسبة المئوية لاحتمال أن يكون الطفل ذكرًا مصابًا بالهيموفيليا؟ أ: 50 بالمائة، ب: 25 بالمائة، ج: 20 بالمائة، د: صفر بالمائة.
الهيموفيليا مرض تجلط الدم. ويصاب به الذكور فقط تقريبًا، ويعاني مصابو هذا المرض من مشكلة تكوين جلطات دموية، وهو ما يؤدي إلى حدوث نزيف مفرط أو لا يمكن السيطرة عليه. تحمل هذه الصفة المتنحية على الكروموسوم الجنسي X. يمكننا أن نلاحظ من مخطط النسب أن الزوجين هنا، A وB، هما أنثى حاملة للمرض وذكر غير مصاب بالمرض، على الترتيب.
لمعرفة احتمال إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا، علينا رسم مربع بانيت. لكن علينا أن نحدد أولًا النمط الجيني للأبوين. لعلك تتذكر أن النمط الجيني هو أليلات الكائن الحي. في هذا السؤال، الأليلات حرف H الكبير الذي يمثل الجين المسئول عن تجلط الدم تجلطًا صحيًّا، وحرف h الصغير الذي يمثل الجين الخاص بالهيموفيليا.
ولأن هذه الصفة تقع على الكروموسوم X، فسنضع الأليلات في صورة حروف علوية على الكروموسوم X، بهذا الشكل. إذن، النمط الجيني للأنثى الحاملة لهذا المرض هو X حرف H الكبير، X حرف h الصغير. والنمط الجيني للذكر غير المصاب هو X حرف H الكبير Y.
ولإيجاد الاحتمال، سنرسم مربع بانيت للزوجين. نملأ مربع بانيت بالكروموسومات الجنسية لكل من الأبوين من الجانب العلوي والجانب الأيسر لتحديد جميع احتمالات النسل. ثم نحدد النمط الظاهري للنسل. نلاحظ أن هناك احتمالًا واحدًا من بين أربعة احتمالات للأطفال أن يكون النسل ذكرًا مصابًا بالهيموفيليا.
إذن، احتمال أن يكون الطفل ذكرًا مصابًا بالهيموفيليا واحد من أربعة. إذن، الخيار الصحيح هو ب: 25 بالمائة.