فيديو السؤال: ذكر المرض الصحيح الذي يمكن الكشف عنه من خلال الفحص الجيني الأحياء

نسخة الفيديو النصية

قرر زوجان إنجاب طفل. لأي الأمراض الآتية يحتمل إجراء فحص جيني؟ أ: الملاريا، وهو مرض ينتشر عن طريق البعوض الذي يعمل ناقلًا لطفيل البلازموديوم. ب: الإنفلونزا، وهو مرض فيروسي يسبب عادة الإصابة بالحمى والصداع والغثيان لعدة أيام. ج: السل، وهو مرض بكتيري يصيب الرئتين. د: الهيموفيليا، وهو مرض مرتبط بالكروموسوم ‪X‬‏ يمنع الدم من التجلط.

يتناول هذا السؤال الفحص الجيني. دعونا نناقش هذا النوع من الفحوصات بشيء من التفصيل كي نتمكن من اختيار أفضل إجابة للسؤال.

الحمض النووي ‪(DNA)‬‏ الموجود في الخلايا مسئول عن تحديد العديد من الصفات، مثل لون العين أو الشعر. وهذه الصفات تتحدد عن طريق الجينات، وهي مقاطع من ‪DNA‬‏ تحتوي على التعليمات الخاصة بهذه الصفات.

للأسف الشديد، ربما تكون لدينا أيضًا جينات يمكن أن تسبب أمراضًا أو اضطرابات معينة. وعلى الرغم من أن هذه الاضطرابات قد لا تظهر لدينا، فإنها قد تظهر لدى أطفالنا. ومن الممكن استخدام الفحص الجيني لفحص ‪DNA‬‏ لدينا بحثًا عن أي تغيرات قد تكون أحدثت فيه. ويمكن لهذا أن يساعد الوالدين المحتملين على تحديد إذا ما كانا يريدان إنجاب الأطفال أم لا.

بالنسبة إلى هذا السؤال، النقطة المهمة التي يجب تذكرها هي أن الفحص الجيني يبحث عن التغيرات في الجينات التي يمكن أن تؤدي إلى اضطرابات وراثية. بوضع ذلك في الاعتبار، يمكننا استبعاد خيارات الإجابة أ، ب، ج؛ لأن هذه كلها أمراض تسببها مسببات الأمراض المعدية وليست موروثة في ‪DNA‬‏.

الهيموفيليا مرض وراثي ناتج عن طفرة في جين ما على الكروموسوم ‪X‬‏. ويمكن أن تنتقل هذه الطفرة إلى أي نسل محتمل. لذا يمكن الكشف عنها باستخدام الفحص الجيني. إذن، الخيار الذي يشير إلى وجود مرض يمكن الكشف عنه هو خيار الإجابة د: الهيموفيليا، وهو مرض مرتبط بالكروموسوم ‪X‬‏ يمنع الدم من التجلط.