نسخة الفيديو النصية
تاي-ساكس هو مرض وراثي يسببه أليل متنح (t). يوضح مربع بانيت الأنماط الجينية لذكر وأنثى، والأنماط الجينية المتوقعة لنسلهما. ما النمط الجيني الناقص؟
يطلب منا هذا السؤال ملء الخانة الفارغة في مربع بانيت. ولكي نفعل ذلك علينا فهم ماهية مربع بانيت. يستخدم مربع بانيت للتنبؤ بالأنماط الجينية المحتملة في تزاوج معين بين اثنين من الكائنات الحية. في هذا السؤال نحاول معرفة نمط جيني ناقص في مربع بانيت. والنمط الجيني هو التركيب الجيني أو الأليلات لكائن حي.
في هذا المثال تظهر الأليلات أو النسخ البديلة للجين ممثلة بالحرف T. يمثل حرف T الكبير النسخة السليمة من الجين، على حين يمثل حرف t الصغير النسخة المسببة لمرض تاي-ساكس. يرث كل شخص أليلًا واحدًا من كلا الأبوين، ولهذا يظهر النمط الجيني في صورة حرفين. وبما أن الأم والأب يمكنهما المساهمة بأليل واحد فقط لكل طفل؛ فسيقسم النمط الجيني الخاص بكل منهما.
الخانات الموضحة هنا، والتي يحتوي كل منها على حرفين؛ تمثل الأنماط الجينية المحتملة لنسلهما. يؤخذ أليل واحد من النمط الجيني للأم من الخانة الموجودة بالأعلى، على حين يؤخذ الأليل الآخر من النمط الجيني للأب من الخانة الموجودة على اليسار. يمكنك ملاحظة أن الخانات الأخرى مملوءة بالطريقة نفسها؛ بحيث يؤخذ أليل من كل فرد أبوي، أحدهما من الخانة الموجودة بالأعلى، والآخر من الخانة الموجودة على اليسار.
ومن ثم، لإيجاد النمط الجيني الناقص نأخذ أليلًا واحدًا من الأم من الخانة الموجودة بالأعلى، ونأخذ أليلًا واحدًا من الأب من الخانة الموجودة على اليسار. الآن، حصلنا على النمط الجيني الناقص، وهو: حرف T كبير حرف t صغير.
